Von A bis Z
In kursiv sind die im Panel analysierten Gene dargestellt, sowie in Klammern folgend die entsprechende OMIM*-ID.
In blau sind die Hauptgene, sogenannten Core-Gene dargestellt, für die die Aufklärungsquote wesentlich höher liegt als für die anderen Gene des Panels und deren vollständige technische Abdeckung (>99%) gesichert ist (Klasse A-Qualität).
*Online Mendalian Inheritance in Man (OMIM): Datenbank humaner Gene und hereditärer Erkrankungen
- 1,25-Dihydroxy-Vitamin D3
- 10-Hydroxycarbazepin
- 11-Hydroxy-THC
- 17-OH-Progesteron
- 3-Methoxytyramin
- 4-Hydroxy-Tamoxifen
- 5-Alpha-Reduktase-Mangel
- 5-HTTLPR rs4795541 Polymorphismus
- 5-Hydroxyindolylessigsäure
- 6-hydrophthalsäure-Anhydrid (k209)
- a-Lactalbumin (f76)
- A-Streptkokken Screening
- AB0 Typisierung
- Acarus siro (d70)
- ACE I/D-Variante (rs1799752)
- Acetylcholinrezeptor Antikörper
- Acetylsalicylsäure
- Achromatopsie
- Acremonium kiliense (m202)
- Act d 8: PR10 (f430)
- ADAMTS-13 Aktivität
- ADAMTS-13 Inhibitor Test
- ADAMTS-13-Antigen
- Adenovirus AK-IgG
- Adiponektin
- Adipositas
- ADP induzierte Aggregation
- Adrenalin
- Adrenocorticotropes Hormon
- Adrenogenitales Syndrom
- AFP-MOM-Bewertung
- AGS - CYP21A2
- Ahorn (t1)
- Ahornsiruperkrankung
- AK-dsDNA-NcX IgG
- akt. partielle Thromboplastinzeit
- Aktiv. Protein C-Resistenz
- Akute intermittierende Porphyrie
- Alagille Syndrom
- Alanin-Aminotransferase
- Albinismus
- Albumin
- Albumin-Creatinin-Quotient
- Aldosteron
- Aldosteron/Renin-Quotient
- Alkalase (k205)
- Alkalische Phosphatase
- Alkalische Phosphatase (AP) Isoenzyme
- Alkalische Plazenta-Phosphatase
- Alkohol-Intoleranz
- Alpha-1-Antitrypsin
- Alpha-1-Antitrypsin Mangel S/Z Allel
- Alpha-1-Globuline
- Alpha-2-Antiplasmin
- Alpha-2-Globuline
- Alpha-Amylase Isoenzyme
- Alpha-Fetoprotein
- Alpha-Thalassämie
- Alport Syndrom
- Alt a 1 (m229)
- Alternaria alternata (m6)
- Altersbedingte Makuladegeneration
- Altersrisiko Trisomie 21
- Aluminium
- AMA Ak-IgG
- AMA M2-3E AK-IgG
- AMA M4 IgGM
- AMA M9 IgG
- Amb a 1 (w230)
- Ambrosie, beifußbl. (w1)
- Ambrosie, dreilappig (w3)
- Ambrosie, falsch (w4)
- Amelogenesis imperfecta
- Aminosäuren
- Amiodaron
- Amoxicillin (c6)
- Ampicilloyl (c5)
- Amyloid A (SAA)
- Amyloidose
- Amyotrophe Lateralsklerose
- ANA IFT
- Ananas (f210)
- Androgen-Index, frei
- Androgeninsensitivität
- Androstandiol-Gluc.
- Androstendion
- Angelman-Syndrom
- Angioödem-Panel
- Angiotensin-Converting-Enzyme
- Annexin-Antikörper Screen
- anorg. Phosphat
- anorg. Phosphat-Creatinin-Quotient
- Anterior-Segment-Dysgenesie
- Anti-CCP-Ak
- Anti-Müller-Hormon
- Anti-Streptodornase B
- Anti-Thekazellen (Ovar) IgA, IgG und IgM
- Anti-Xa (LMW Heparin)
- Antikörperdifferenzierung
- Antikörpersuchtest
- Antikörpertiter
- Antistreptolysin O Titer
- Antithrombin
- Antithrombin Antigen
- Antithrombin-Mangel
- ANXA5 M2 Haplotyp
- Apfel, grün (f49)
- Api g 1.01: PR10 (f417)
- Api m 1 (i208)
- Api m5 (i216)
- Apixaban Spiegel
- Apolipoprotein A1
- Apolipoprotein B
- Ara h 1: SpPr (f422)
- Ara h 3: SpPr (f424)
- Ara h 9: LTP (f427)
- Ara h6: SP (f447)
- Arachidonsäure induzierte Aggregation
- Arrhyth. Rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
- Arrythmogene Erkrankungen
- Arsen
- Art v 1 (w231)
- Art v 3: LTP (w233)
- Arthritis
- Ascaris (p1)
- Asp f 1 (m218)
- Asp f 3 (m220)
- Asp f 4 (m221)
- Asp f 6 (m222)
- Aspartat-Aminotransferase
- Aspergillus flavus (m228)
- Aspergillus fumigatus (m3)
- Aspergillus niger (m207)
- Aspergillus terreus (m36)
- Aspergillus versicolor (m25)
- Ataxia-Teleangiectasia
- Ataxie
- Aureobasidium pullulans (m12)
- Ausschluss eines gonosomalen Mosaiks
- Ausschluss Klinefelter-Syndrom
- Ausschluss kryptische Translokation unter Beteiligung von Chromosom 21
- Ausschluss Ullrich-Turner-Syndrom
- Autismus
- Autoinflammatorische Syndrome
- autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
- autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung
- Avocado (f96)
- AZF-Deletionen
- B-Streptokokken
- B-Zell Differenzierung
- Bäckerhefe (f45)
- Baclofen
- Bahiagras (g17)
- Banane (f92)
- Bartonella henselae AK-IgG
- Bartonella henselae AK-IgM
- Bartonella quintana AK-IgG
- Bartonella quintana AK-IgM
- Batroxobinzeit
- Beifuß (w6)
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Bet v 2: Prof (t216)
- Bet v 4: CaPr (t220)
- Beta-2-Glykoprotein I AK-IgA
- Beta-2-Glykoprotein I AK-IgG
- Beta-2-Glykoprotein I AK-IgM
- Beta-2-Glykoprotein I Screen
- Beta-Globulin
- Beta-Thalassämie
- Bienengift (i1)
- Bilirubin, direkt
- Bilirubin, gesamt
- Bilirubin, indirekt
- Birke (t3)
- Birke Betv1:PR10 (t215)
- Birke rBetv2, rBetv4, (t221)
- Birne (f94)
- Blei
- Blomia tropicalis (d201)
- Blumenkohl (f291)
- Blutgruppenbestimmung
- Blutsenkung 1h
- Bohne, weiß (f15)
- Bone TRAP 5b
- Bordetella Parapertussis DNS
- Bordetella pertussis Antikörper (IgG)
- Bordetella pertussis DNS
- Bordetella pertussis IgA
- Bordetella Pertussis IgG Toxin
- Borrelia burgdorferi DNA
- Borrelien Ak-IgG
- Borrelien AK-IgG (IB)
- Borrelien Ak-IgM
- Borrelien AK-IgM (IB)
- Bremse (i204)
- Brennnessel (w20)
- Bromid
- Brugada-Syndrom
- Buche (t5)
- Buchweizenmehl (f11al)
- BZLF 1 (Immediate Early-Ag)
- C-Peptid
- C-reaktives Protein
- C1-Esterase-Inhibitor Aktivität
- C1-Esterase-Inhibitor Konzentration
- C1Q-Fragmente
- C3-Fragmente
- C3-Komplement
- C4-Komplement
- CA 125
- CA 50
- CA 72-4
- CA19-9
- CADASIL/ CARASIL
- Cadmium
- Calcitonin
- Calcium
- Calcium, gesamt
- Calcium, korrigiert
- Calcium-Creatinin-Quotient
- Calcium-Phosphat-Produkt
- Calprotectin
- Can f 1 (e101)
- Can f 2 (e102)
- Can f 3: SA (e221)
- cANCA IgG
- Candida albicans (m5)
- Carbamazepin
- Carbamazepinepoxid
- Carcinoembryonales Antigen
- Carcinoma Antigen 15-3
- Cardiolipin AK-IgG
- Cardiolipin AK-IgM
- Cardiolipin Screen
- Cariprazin
- Carnitin, gesamt
- Carrier-Screening
- Cashewnuss (f202)
- CCD MUXF3 (o214)
- CDT
- Cefaclor (c7)
- Ceroidlipofuszinose
- CH50
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Cheddarkäse(f81)
- Chemikalien (pax5)
- Chilipfeffer (f279)
- Chlamydia pneumoniae AK-IgA
- Chlamydia pneumoniae AK-IgG
- Chlamydia trachomatis
- Chlamydia trachomatis AK-IgA
- Chlamydia trachomatis AK-IgG
- Chlorid
- Cholesterin
- Cholinesterase
- Chorea Huntington
- Chrom
- Chromogranin A
- Chromosomenanalyse aus Abortmaterial
- Chromosomenanalyse aus Fruchtwasser
- Chromosomenanalyse aus Lymphozyten
- Chromosomenanalyse aus Zotten
- Cladosporium herbarum (m2)
- Cobalt
- Coenzym Q-10
- Coeruloplasmin
- COMT Polymorphismus c.472G>A
- Copeptin A
- Cor a 1: PR10 (f428)
- Cor a 8: LTP (f425)
- Cor a14: SP (f439)
- Cor a9: SP (f440)
- Cortisol
- Cotinin
- Coxsackievirus AK (A9)
- Creatinin
- Creatinin (nach Jaffe)
- Creatinin-Clearance
- Creatinkinase
- Creatinkinase Muscle-Brain type
- Creatinkinase-Isoenzyme
- Crosslaps
- CRP high sensitive
- Curry (f281)
- Curvularia Iunata (m16)
- Cutis laxa
- CYFRA 21-1
- Cyn d 1 (g216)
- CYP19A1 Polymorphismus rs727479
- CYP1A2 *1F Polymorphismus
- CYP2C19 Allele - Medikamentenunverträglichkeit
- CYP2C9 *2 und *3 Allele - Siponimod
- CYP2D6 Polymorphismen
- CYP3A4 *22 Polymorphismus
- Cystatin C
- Cystische Fibrose/CF-assoziierte Erkrankungen
- Cytomegalievirus Ak-IgG
- Cytomegalievirus AK-IgG Avidität
- Cytomegalievirus Ak-IgM
- Cytomegalievirus quantitativ
- Cytomegalovirus (CMV)
- d-Aminolävulinsäure
- D-Dimere
- D. farinae (d2)
- D. microceras (d3)
- D.pteron. rDer p10 (d205)
- Dabigatran Spiegel
- Darm-Isoenzym
- Dehydroepiandrosteronsulfat
- Der p 1 (d202)
- Der p 2 (d203)
- Desethylamiodaron
- Desinfektionsmittel (pax6)
- Desmethylfluoxetin
- Desmethylolanzapin
- Desmosomen AK-IgG
- Desoxypyridinolin
- Diaminooxidase
- Differentialblutbild (mikr.)
- DiGeorge-Syndrom
- Digitoxin
- Digoxin
- Dihydrotestostron
- dilatative Kardiomyopathie
- Dill (s12)
- Dinkel (f124)
- Diphterie AK-IgG
- direkter Antihumanglobulintest
- Dopamin
- Doxyciclin (c510)
- DPYD Polymorphismen - 5-Fluorouracil-Unverträglichkeit
- Dravet-Syndrom
- Duloxetin
- Dysplasie
- Dysplasie - Portio / Cervix
- Dystonie
- Echinococcus (p2)
- EDS vaskulär
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) Typ 1-4
- Eiche (t7)
- Eigelb (f75)
- Eiklar (f1)
- Eisen
- Eisenrefraktäre Eisenmangelanämie (IRIDA)
- Eiweiß, gesamt
- Eiweißfraktionen
- Eizellreifungsdefekte
- Ektodermale Dysplasie
- Emery-Dreifuß Muskeldystrophie
- ENA ProfilPlus IgG°
- Endomysium AK-IgA
- Endoxifen
- Entenfedern (e86)
- Epidermolysis bullosa
- Epilepsie fokal/ generalisiert
- Epilepsie Gesamt
- Epilepsie und Epileptische Enzephalopathie
- Epileptische Enzephalopathie
- Epinephrin induzierte Aggregation
- Episodische Ataxie
- Epithelienmischung 1 (ex1)
- Epstein-Barr-Virus AK-IgG
- Epstein-Barr-Virus DNS quantitativ
- Epstein-Barr-Virus EBNA-1 Ak-IgG
- Epstein-Barr-Virus Viruscapsid Ak-IgG
- Epstein-Barr-Virus Viruscapsid Ak-IgM
- Erbse (f12al)
- Erdbeere (f44)
- Erdnuss (f13)
- Erdnuss Ara h2: SpPr (f423)
- Erdnuss Ara h8: Pr10 (f352)
- Erle (t2)
- Erregernachweis (ggf. Resistenz)
- Erythromelalgie
- Erythropoetin
- Erythrozytose
- ESBL Screening
- Esche (Europa) (t25)
- Eslicarbazepin
- Estradiol
- Estriol, frei
- Estron
- Ethosuximid
- Euroglyphus maynei (d74)
- Everolimus
- Exostosenkrankheit
- Extremitätenfehlbildung
- Faktor II
- Faktor II-Mangel
- Faktor IX
- Faktor IX chromogen
- Faktor V
- Faktor V-Mangel
- Faktor VII
- Faktor VII-Mangel
- Faktor VIII
- Faktor VIII Bindungsassay
- Faktor VIII chromogen
- Faktor X
- Faktor X-Mangel
- Faktor XI
- Faktor XI-Mangel
- Faktor XII
- Faktor XII-Mangel
- Faktor XIII
- Faktor XIII-Mangel
- Faktor-VIII-Hemmkörper
- Familiäre Adenomatöse Polyposis Coli
- familiäre Hemiplegische Migräne
- familiäres Mittelmeerfieber
- Fanconi Anämie
- Favismus/G6PD
- Federnmischung 1 (ex71)
- Fel d 1 (e94)
- Fel d2 (e220)
- Feldwespengift (i77)
- Ferritin
- fetale Akinesie/Arthrogryposis
- Fetales Rhesus D
- Feuerameise (i70)
- FGFR3 assoziierte Erkrankungen
- FGG-Variante (rs2066865)
- Fibrinmonomere
- Fibrinogen Antigen
- Fibrinogen nach Clauss
- Fibrinogen-Störung
- Fichte (t201)
- Fleischmischung 1 (fx23)
- Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung bei V. a. Williams-Beuren Syndrom
- Fluoxetin
- Flusskrebs (f320)
- Follikelstimulierendes Hormon
- Folsäure
- Fondaparinux Spiegel
- Forelle (f204)
- Fragiles-X-Syndrom
- FraX-assoziierte prämature Ovarialinsuffizienz
- FraX-assoziierter Tremor/Ataxie Syndrom
- freie Kappa-Ketten
- freie Lambda-Ketten
- freies Protein S Antigen
- Frontotemporale Demenz/ Alzheimer
- Fruktose-Intoleranz
- Funktionstest LTT Mitogen
- Fusionsanalyse am Tumorpräparat (ALK, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1)
- FV-HR2-Variante (rs1800595)
- FV-Leiden-Variante (rs6025)
- FV-Leiden-Variante (rs6025) / Prothrombin-Variante (rs1799963)
- FV-Leiden-Variante (rs6025) / Prothrombin-Variante (rs1799963) / PAI-1-4G/5G-Variante (rs1799889)
- GAD1 Polymorphismus c.-147G>A
- Galaktosämie
- Gamma GT
- Gamma-Globuline
- Gänsefedern (e70)
- Gänsefuß, weiß (w10)
- Garnele (Shrimps) (f24)
- Garnele Pen a1 Tro. (f351)
- Gastrointestinale Strumatumore
- Gelatine (c74)
- Gelbwespengift (i5)
- genomische CNV-Analyse
- Gerste (g201)
- Gerstenmehl (f6)
- Gesamteiweiß
- Geschlechtsdeterminierende Region, SRY
- Getreidemischung (fx3)
- Gewebetransglutaminase IgA-Ak
- Gewebstransglutaminase IgG-AK
- Gewürzmischung 1 (fx70)
- GFR (CKD-EPI Formel)
- Glaskraut (w21)
- Glatte Muskulatur-AK
- Gliadin AK-IgA
- Gliadin AK-IgG
- Glomeruläre Filtrationsrate (Cystatin C)
- Glucose
- Glucose oGTT Belastungstest
- Glucose-6-PDH (Hb)
- Glutamat-Decarboxylase Ak-IgG
- Gluten (Gliadin) (f79)
- Gluthation-S-Transferasen
- Gly m 4: PR10 (f353)
- Gly m 5: SpPr (f431)
- Gly m 6: SpPr (f432)
- Glycophagus domesticus (d73)
- Glykogenspeicherkrankheit
- Glykosylierungsdefekte (CDG-Syndrome)
- Goldrute, echt (w12)
- Gorlin-Goltz-Syndrom
- GPIa-Variante (rs1126643)
- Grampräparat
- Granulomatose
- Grapefruit (f209)
- großes Blutbild
- Großwuchs
- Guarkern (E412) (f246)
- GUCY1A3 c.1572+574G>A Polymorphismus
- Gurke (f244)
- H+/K+ ATPase-AK
- Habituelle Aborte
- Haemoph. infl. Typ b IgG
- Haemophilus ducreyi
- Hafer (g14)
- Hafermehl (f7al)
- Hämangiome
- Hammelfleisch (f88)
- Hämochromatose (Polymorphismen C282Y, H63D)
- Hämochromatose HFE ganz
- Hämochromatose seltene Formen
- Hämoglobin
- Hämoglobin A1c
- Hämoglobin-Elektrophorese
- Hämophilie A
- Hämophilie B
- Hämophiliepanel
- Hamsterepithelien (e84)
- Haptoglobin
- Harnsäure
- Harnstoff
- Harnstoffzyklusdefekt
- Haselnuss (f17)
- Haselpollen (t4)
- Hausstaubmilbe (d1)
- Hausstaubmischung (hx2)
- HDL-Cholesterin
- HE-4
- Helicobacter pylori AK-IgA
- Helicobacter pylori AK-IgG
- Heparin/PF4
- Heparin/PF4 AK-IgG
- Hepatitis A: AK-IgM (Einzel-Antikörper)
- Hepatitis A: Gesamt-Antikörper (IgG und IgM)
- Hepatitis B Virus (Quantitativ)
- Hepatitis B Virus DNS (quantitativ)
- Hepatitis B: HBc IgM-Antikörper
- Hepatitis B: HBc-Antikörper IgG/IgM
- Hepatitis B: HBe Antigen
- Hepatitis B: HBe Antikörper
- Hepatitis B: HBs AK
- Hepatitis B: HBs AK Titer
- Hepatitis B: HBs Antigen
- Hepatitis B: HBs-Ag Bestätigung
- Hepatitis C Virus (Quantitativ)
- Hepatitis C Virus Ak
- Hepatitis C Virus Ak Bestätigung
- Hepatitis C Virus RNA
- Hepatitis C Virus RNA (qualitativ)
- Hepatitis D Antikörper-IgG
- Hepatitis D Virus Antigen
- Hepatitis E Antikörper-IgG
- Hereditäre Hauttumore
- hereditäre Hypertonie
- Hereditäre neuroendokrine Tumore
- Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckläsionen
- hereditäre Pankreatitis
- hereditäre Schilddrüsenerkrankungen
- hereditärer Darmkrebs
- Hereditäres Endometriumkarzinom
- Hereditäres Hypophysenadenom
- Hereditäres Magenkarzinom
- Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom
- Hereditäres Nierenkarzinom
- Hereditäres Ovarialkarzinom
- Hereditäres Pankreaskarzinom
- Hereditäres Paragangliom-/Phäochromozytom-Syndrom
- Hereditäres Prostatakarzinom
- Hereditäres Schilddrüsenkarzinom
- Hering (f205)
- Herpes-simplex-Viren Typ 1
- Herpes-simplex-Viren Typ 1 Antikörper IgG
- Herpes-simplex-Viren Typ 1 Antikörper IgM
- Herpes-simplex-Viren Typ 2
- Herpes-simplex-Viren Typ 2 Antikörper IgG
- Herpes-simplex-Viren Typ 2 Antikörper IgM
- Heterotaxie/ Ziliopathie
- HEV AK-IgM
- Hev b 1 (k215)
- Hev b 3 (k217)
- Hev b 5 (k218)
- Hev b 6.01 (k219)
- Hev b 8: Prof (k221)
- HFE-Varianten (rs1800562 / rs1799945)
- Himbeere (f343)
- HIPA
- Hirnfehlbildungen postnatal
- Hirnfehlbildungen pränatal
- Hirse, jap. (f57)
- Histaminintoleranz DAO-Polymorphismen
- Histone global IgG
- HIV 1/2 p24 screen
- HIV IgG-Ak (Immunoblot)
- HIV-AK-Suchtest
- HLA-Klasse I AK Screen
- HNMT c.314C>T Polymorphismus
- Holotranscobalamin
- Holunder (t205)
- HOMA-Index
- Homocystein
- Homocystinurie durch MTHFR-Defizienz
- Homovanillinsäure
- Honiggras, wollig (g13)
- Hornissengift, europ. (i75)
- Hörstörung
- Hörstörung AR IA/ IB
- HPA-1a/1b-Variante (rs5918)
- HPV
- HPV-Typisierung
- HRD-Panel inkl. BRCA1/2 & BRCAness
- HSV1
- HSV2
- Hühnerei
- Hühnerfedern (e85)
- Hühnerfleisch (f83)
- Humane Immundefiezienz Virus-1
- Humane Papilloma Viren Screening
- Humane Papilloma Viren Typisierung
- Humanes Choriongonadotropin
- Hummelgift (i205)
- Hummer (f80)
- Hundeschuppen (e5)
- Hundszahngras (g2)
- Hydrops Fetalis/ Lymphödem
- Hydrozephalus
- Hyper-IgD-Syndrom
- Hyperbilirubinämie
- Hypercholesterinämie
- Hypergonadotroper Hypogonadismus beim Mann
- Hyperinsulinismus
- Hyperkaliämie und Pseudohypoaldosteronismus
- Hyperlipidämie
- Hyperlipoproteinämie Typ III
- Hyperlipoproteinämie Typ III Allele
- Hyperparathyreodismus
- Hyperthyreose
- Hypertriglyceridämie
- hypertrophe Kardiomyopathie
- Hyperurikämie
- Hypobetalipoproteinämie
- Hypobetalipoproteinämie Allel
- hypochrome mikrozytäre Anämie
- Hypogonadotroper Hypogonadismus-Kallmann-Syndrom
- Hypokalziurische Hyperkalzämie
- Hypoparathyreoidismus
- Hypophosphatasie
- Hypothyreose
- Ichtyosen/ Keratinisierungsstörungen
- Idiopathic Ventricular Fibrillation
- IgA Subklassen
- IgD
- IGF-BP3
- IgG-Subklassen
- immu. Stuhltest (iFOBT)
- Immundefekt kombiniert/syndromal
- Immundefekte im Kindesalter
- Immunfixationselektrophorese
- Immunglobulin A
- Immunglobulin E
- Immunglobulin G
- Immunglobulin M
- Influenza A AK-IgG
- Influenza B AK-IgG
- Influenza-A-PCR
- Influenza-B-PCR
- Ingwer (f270)
- Inhalationsscreen (sx1)
- Inhibin A
- Inhibin B
- Insulin
- Interleukin-1-ß
- Interleukin-2-Rezeptor
- International Normalized Ratio
- Intrahepatische Cholestase
- Intrauterine Wachstumsretardierung
- Intrinsic Faktor AK-IgG
- Isocyanat HDI (k77)
- Isocyanat MDI (k76)
- Isocyanat TDI (k75)
- Isolierte Alopezie
- Jeune-Syndrom
- Jod
- Jod-Creatinin-Quotient
- Johannisbeere (f322)
- Johannisbrot (E410) (f296)
- Joubert-Syndrom
- Kabeljau (Dorsch) (f3)
- Kabeljau Gad c1 (f426)
- Kaffee (f221)
- Käfigvogelmischung (ex72)
- Kakao (f93)
- Kalium
- Kälteagglutinine
- kälteindiziertes autoinflammatorisches Syndrom
- Kamille (w206)
- Kanarienvogelfedern (e201)
- Kanarienvogelkot (e200)
- Kaninchenepithelien (e82)
- Kaninchenurinproteine (e211)
- kappa/lambda-Ratio
- Karotte (f31)
- Karpfen Cyp c1 (f355)
- Kartoffel (f35)
- Kasein (Bos d 8) (f78)
- Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie
- Katzenschuppen (e1)
- Kavernöses Angiom
- KEL Typisierung
- Kell-Antigen
- Kiefer (P. strobus) (t16)
- KIR-Typisierung
- Kirsche (f242)
- Kiwi (f84)
- kleines Blutbild
- Kleinwuchs
- klinisches Exom
- Knäuelgras (g3)
- Knoblauch (f47)
- Kokosnuss (f36)
- Kollagen induzierte Aggregation
- Kombinierter FVIII-/Faktor V-Mangel
- Kongenitale Kontrakturale Arachnodaktylie
- Kontaminationsausschluss
- Koriander (f317)
- Krabbe (f23)
- Kraniosynostosen
- Kräutermis. Ambrosien (wx209)
- Kräutermischung 1 (wx1)
- Kryoglobuline
- Küchenschabe (i6)
- Kupfer
- Kürbis (f225)
- Lachs (f41)
- Lacosamid
- Lactatdehydrogenase
- Lactoferrin (f334)
- Laktose-Intoleranz
- Lamotrigin
- Latex (k82)
- Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom
- LDH
- LDH-Isoenzyme
- LDL Friedewald-Formel
- LDL-Cholesterin
- LDL/HDL-Quotient
- Lebersche Hereditäre Optikusneuropathie LHON
- Lebersche kongenitale Amaurose
- Legius Syndrom
- Leinsamen (f333)
- Leiomyomatosis
- Lepidogly. destructor (d71)
- Leptin, gesamt
- Leukenzephalopathie/ CADASIL
- Leukozytendifferenzierung
- Levetirazetam
- LH/FSH Quotient
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Lieschgras (g6)
- Lieschgras Hauptallergen (f213)
- Limone/Limette (f306)
- Linde (t208)
- Lipase
- Lipid-Elektrophorese
- Lipodystrophie
- Lipoprotein (a)
- Lipoproteinlipase-Mangel
- Listerien monozytogenes-DNA
- Lithium
- Lixiana Spiegel
- LKM-1 AK-IgG
- Loeys-Dietz-Syndrom
- Lolch (g5)
- Long QT-Syndrom
- löslicher Transferrinrezeptor
- Löwenzahn (w8)
- LPA rs3798220 + rs10455872
- LPAC-Syndrom
- Lupinensamen (f335)
- Lupus Antikoagulans (aPTT)
- Lupus Antikoagulans (dRVVT)
- Luteinisierendes Hormon
- Lymphozytendifferenzierung
- Lymphozytensubpopulationen
- Lymphozytentypisierung
- Lynchsyndrom
- Lysosomale Speicherkrankheiten
- M. pneumoniae AK-IgA
- M. pneumoniae AK-IgG
- M. pneumoniae AK-IgM
- M.Gaucher
- Macadamia Nuss (f345)
- Magnesium
- Mais (g202)
- Maismehl (f8al)
- Majoran (f274)
- Makrele (f206)
- Makroprolaktin
- Makrozephalie
- Maligne Hyperthermie
- Mandarine/Clementine (f302)
- Mandel (f20)
- Mangan
- Männliche Sterilität
- MAOA uVNTR-Polymorphismus
- Marcumar
- Marfan-Syndrom
- Margarite (w7)
- Masern AK-IgM
- Masern-Ak IgG
- Mastozytose
- Mäuseepithelien(e88)
- Meckel-Gruber Syndrom
- Medulläres Schilddrüsenkarzinom
- Meeresfrüchtemischung (fx2)
- Meerschweinchenepithel (e6)
- Melatonin
- mesomele Dysplasie
- Metanephrin
- Methanol
- Methylmalonsäure
- Micropolyspora (m22)
- Miesmuschel (f37)
- Mikrozephalie
- Milch, gekocht (f231)
- Milcheiweiß (f2)
- MLH1-Promotermethylierung
- MODY
- MODY Typ 2, 3
- molekulare Abortdiagnostik
- Molenschwangerschaft
- Molke (f236)
- Morbus Bechterew
- Morbus Crohn/ Colitis ulcerosa DD
- Morbus Fabry
- Morbus Hirschsprung (isoliert)
- Morbus Meulengracht
- Morbus Osler
- Morbus Wilson
- Moyamoya-Erkrankung
- MPO-Ak IgG
- MRSA Screening
- MTHFR Polymorphismen c.667C>T und c.1298A>C
- Mückenlarve, rot (i73)
- Muckle-Wells-Syndrom
- Mucor racemosus (m4)
- Muir-Torre-Syndrom
- Mukopolysaccharidose
- Multidrug-Resistance-Protein 1 (MDR1; ABCB1)
- Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1
- Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2
- Multiple Endokrine Neoplasie Typ 4
- Multiple Fehlbildungen/ Dysmorphien
- Mumps Ak-IgG
- Mumps AK-IgM
- Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie Duchenne/Becker
- Muskelhypotonie
- Mutations- und Fusionsanalyse FGFR3 am Tumorpräparat
- Mutationsanalyse BRAF am Tumorpräparat
- Mutationsanalyse Einzelgene am Tumorpräparat (BRAF, EGFR, ERBB2, ESR1, FGFR3, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, POLE, TP53)
- Mutationsanalyse Entitäts-spezifisches Genpanel am Tumorpräparat
- Mutationsanalyse Genpanel Gastrointestinal Karzinome am Tumorpräparat
- Mutationsanalyse Genpanel Lungenkarzinome am Tumorpräparat
- Mutationsanalyse KIT bei V.a. Mastozytose
- Mutationsanalyse Liquid Biopsy ESR1/PIK3CA
- Mutationsanalyse Liquid Biopsy Genpanel
- Mutationsanalyse Myeloproliferative Neoplasien
- Mutationsanalyse Panel AKT1/PIK3CA/PTEN am Tumorpräparat
- Mutationsanalyse Panel BRCA1/2 am Tumorpräparat
- Mutationsanalyse Panel KRAS/NRAS/BRAF am Tumorpräparat
- Mutationsanalyse POLE am Tumorpräparat
- Myasthene Syndrome
- Mycoplasma genitalium
- Mycoplasma hominis
- Myeloproliferative Neoplasie
- Myoglobin
- Myopathie
- Myositis-AK
- Myotonie
- N-Acetyltransferasen
- N-Desmethyl-Tamox.
- N-Methylhistamin
- Nagermischung (ex70)
- Nahrungsmittelscreen (fx5)
- Natrium
- Nebenniereninsuffizienz
- Nebennierenrinde-AK
- Neisseria gonorrhoeae
- neonatale Laktoseintoleranz
- Neonatale Spastik -epileptische Enzephalopathie
- Neopterin
- Nephroblastom/ Wilms-Tumor
- Nephrolithiasis
- Nephrorotisches Syndrom / Fokal-segmentale Glormerulosklerose
- Neurodegenerative Erkrankungen
- Neurofibromatose Typ 1
- Neurofibromatose Typ 2
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuropathie axonal CMT2
- Neuropathie demyel. / motor. sensibel (CMT1)
- Neutropenie
- Nicht-alkoholische Steatohepatitis
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Basis)
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Essential Plus)
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Essential)
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama High)
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Premium)
- Nicht-obstruktive Azoospermie
- Nierenerkrankungen
- Non-Compaction-Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- Noradrenalin
- Normetanephrin
- NSE
- NT-pro BNP
- Nugent-Score
- numerische Aberration pränatal (Chromosomen 13, 18, 21, X, Y)
- Nussmischung 1 (fx1)
- Nussmischung 2 (fx22)
- Nutrigenetik-Panel
- Nymphensittichfedern (e196)
- Obstmischung 5 (fx30)
- Obstmischung 6 (fx31)
- Obstruktive Azoospermie
- Olive (t9)
- Olive Ole e 1 (t224)
- Omega-3-Index (EPA-DHA)
- Optikusatrophie
- Orange (f33)
- Oregano (f283)
- Osmolalität
- Ostase (Knochen-AP)
- Osteocalcin
- Osteogenesis imperfecta
- Ovalbumin(Gal d 2) (f232)
- Ovar AK-Screen
- Ovariale Dysgenesie
- Ovomucoid (Gal d 1) (f233)
- Oxalsäure
- Oxalsäure-Creatinin-Quotient
- Oxcarbazepin
- p138 (Early-Ag)
- p16/Ki67
- p23 (VCA)
- p54 (Early-Ag)
- p72 (EBNA-1)
- PAI-1-4G/5G-Variante (rs1799889)
- pANCA IgA Ak
- Pankreas-Amylase
- Pankreatische Elastase 1
- Pantothensäure
- Papagei (Protein) (e92)
- Papageienfedern (e213)
- PAPP-A
- Pappel (t14) (FEIA)
- Paprika (f218)
- Par j 2: LTP (w211)
- Parallelismustest (Faktor II)
- Parallelismustest (Faktor IX)
- Parallelismustest (Faktor V)
- Parallelismustest (Faktor VII)
- Parallelismustest (Faktor VIII)
- Parallelismustest (Faktor X)
- Parallelismustest (Faktor XI)
- Parallelismustest (Faktor XII)
- Paranuss (f18)
- Paraprotein
- Parathormon, intakt
- Parathormon-related Peptid
- Parietalzell Ak
- Parkinson
- Paroxetin (LC/MS)
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
- PARP-Inhibitoren für BRCA1/2 + PALB2
- Parvovirus B19 DNA (PCR)
- Parvovirus B19 IgG
- Parvovirus B19 IgG-AK Immunoblot
- Parvovirus B19 IgM
- Pekannuss (f201)
- Pendred-Syndrom
- Penicillium chrysogenum (m1)
- Penicillium glabrum (m209)
- Penicilloyl G (c1)
- Penicilloyl V (c2)
- periodische Fiebersyndrome
- Petersilie (f86)
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Pfeffer, grün (f263)
- Pfeffer, schwarz (f280)
- Pferdeschuppen (e3)
- Pfirsich (f95)
- Pflaume (f255)
- Phenylalanin
- Phenylketonurie
- Phl p 1, Phl p 5b:HAll (g213)
- Phl p 12: Prof (g212)
- Phl p 1: HAll (g205)
- Phl p 5b: HAll (g215)
- Phl p 7,rPhl p 12:NAll(g214)
- Phl p 7: CaPr (g210)
- Phosphat, anorganisch
- Phosphatdiabetes/ hypophosphatäämische Rachitis
- Phosphatidylserin Ak
- Phthalsäure-Anhydrid (k79)
- Pilze
- Pinienkerne (f253)
- Pistazie (f203)
- Plasmatauschversuch (Faktor II)
- Plasmatauschversuch (Faktor IX)
- Plasmatauschversuch (Faktor V)
- Plasmatauschversuch (Faktor VII)
- Plasmatauschversuch (Faktor VIII)
- Plasmatauschversuch (Faktor X)
- Plasmatauschversuch (Faktor XI)
- Plasmatauschversuch (Faktor XII)
- Plasmatauschversuch (Faktor XIII)
- Plasminogen
- Plasminogen-Aktivator-Inhibitor Typ 1
- Plasminogen-Mangel
- Platane (t11)
- Plattenepithelkarzinom
- plazentarer Wachstumsfaktor
- Pneumokokken AK-IgG
- Pol d 5 (i210)
- Polkörper FISH
- Polyzystische Lebererkrankungen
- Polyzystische Nierenerkrankungen
- Polyzystisches Ovarialsyndrom
- Pontozerebelläre Hypoplasie
- Porphyrien
- PR3-Ak IgG
- Präalbumin
- Prader-Willi-Syndrom
- Prämature Ovarialinsuffizienz
- Pränataler Schnelltest z. A. einer Trisomie 21 mittels quantitativer Fluoreszenz-PCR
- Pregnantriol
- Pregnenolon
- Primäre ziliäre Dyskinesie
- Procalcitonin
- Progesteron
- Prokollagen-III-P. (IRMA)
- Prolaktin
- Prolaktinom
- Prostata-spezifisches Antigen, frei
- Prostata-spezifisches Antigen, gesamt
- Protein C Aktivität (chromogen)
- Protein C Aktivität (koagulometrisch)
- Protein C-Mangel
- Protein C-Rezeptordefizienz
- Protein S Aktivität
- Protein S-Mangel
- Protein Z
- Protein Z-Mangel
- Prothrombin Antikörper Screen
- Prothrombin-Variante (rs1799963)
- Prothrombinfragment F1/F2
- Pru p 1: PR10 (f419)
- Pru p 3: LTP (f420)
- Pru p 4: Prof (f421)
- PSA frei/PSA ges. Ratio
- PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom und Differentialdiagnosen
- pulmonale arterielle Hypertonie
- Purin-/Pyrimidinstoffwechselstörung
- QuantiFERON Gold
- Quecksilber
- Rapspollen (w203)
- RASopathien
- Rattenepithelien (e73)
- Rattenurinproteine (e74)
- Reis (f9al)
- Renin
- ReNU Syndrom
- restriktive Kardiomyopathie
- Retinitis pigmentosa
- Rett-Syndrom
- Rhesus partial D Typisierung
- Rhesus weak D Typisierung
- Rhesus-Faktor
- Rhesus-Formel
- Rhesusfaktor pränatal
- Rheumafaktor
- Rhizopus nigricans (m11)
- Rind Bos d 6: BSA
- Rinderepithelien (e4)
- Rindfleisch (f27)
- Risiko Tris. 21 adju. mit NT
- Risiko Trisomie 13/18
- Rispenhirse (f55)
- Ristocetin induzierte Aggregation
- Rivaroxaban Spiegel
- Roggen (g12)
- Roggenmehl (f5al)
- RPR (Rapid-Plasma-Reagin)
- RPR Titer
- Rubella-Virus AK-IgG
- Rubella-Virus AK-IgM
- Rubella-Virus AK-IgM quantitativ
- Rubella-Virus Avidität
- Ruchgras (g1)
- Rüsselkäfer (i202)
- S-100
- ß-Lactoglobulin (f77)
- ß2-Mikroglobuline
- Salat (f215)
- Salweide (t12)
- Sauerampfer (w18)
- Säure-Elution
- Schafepithelien (e81)
- Schafsmilch (f325)
- Schilddrüsenhormonresistenz
- Schilf (Reet) (g7)
- Schimmelkäse (f82)
- Schimmelpilzmischung 1 (mx1)
- Schlaganfall oder Schlaganfall-ähnliche Episoden
- Scholle (f254)
- Schwachman-Diamond-Syndrom
- Schwannomatose
- Schwein Sus s PSA (e222)
- Schweinefleisch (f26)
- Seehecht (f307)
- Seelachs (f413)
- Selen
- Sellerie (f85)
- Senior-Loken-Syndrom
- Serotonin
- Sesamschrot (f10al)
- Severe Combined Immunodeficiency
- Sexualhormon-bindendes-Globulin
- sFlt-1/PlGF-Quotient
- Short QT-Syndrom
- Signatera Follow up
- Signatera primary
- Silber
- Skelettdysplasien
- Skelettdysplasien pränatal
- SLCO1B1 (Statine)
- Small Fiber-Neuropathie und Autoinflammatorische Syndrome (Fusionspanel)
- Small Fibre Neuropathie
- Smith-Lemli-Opitz Syndrom
- Sneddon-Syndrom
- SOD2 Polymorphismus Val16Ala
- Sojabohne (f14)
- Solide Tumore Mikrosatelliteninstabilität
- Soluble Fms-like thyrosinkinase-1
- Somatomedin-C
- Somatotropes Hormon
- Sondentest (FISH) vor Polkörperanalytik
- Sonnenblumensamen (k84)
- Sotos-Syndrom
- Spargel (f261)
- Spastik
- Spastische Ataxie Typ Charlevoix-Sagueny
- spastische Spinalparalyse
- Spermiendefekte
- Sphärozytose
- Spinat (f214)
- Spitzwegerich (w9)
- Squamous Cell Carcinoma Antigen
- SSA (Ro) - AK
- SSB (La)-AK
- Stachybotrys atra (m24)
- Staphylosin Antikörper
- Stargardt-Krankheit
- STD-Panel 1
- STD-Panel 2
- STD-Panel 3
- STD-Panel 4
- Stechmücke (i71)
- sTfR/log Ferritin Ratio
- STI IV Panel
- Stickler-Syndrom
- Stiripentol
- Störung der Geschlechtsdifferenzierung
- Straussgras, weiß (g9)
- Streptolysin-Titer-AK
- Strukturelle Herzfehler
- Strukturelle Herzfehler pränatal
- Stutenmilch (f286)
- Sultiam
- Syndaktylie/ Polydaktylien/ Synostosen
- Syndromale Alopezie
- Systemic Lupus Erythematosus
- T123-T123
- Tacrolimus
- Tamoxifen
- Tauben (Protein) (e91)
- Tauben-Serumproteine (e93)
- Taubenfedern (e215)
- Taubenkot (e7)
- Telomerlängenbestimmung
- Testosteron, bioverfügbar
- Testosteron, frei
- Testosteron, gesamt
- Tetanus AK-IgG
- Thermoactinom. Vulg. (m23)
- Thorakales Aortenaneurysma und Aortendissektion
- Thrombin-Antithrombin-III-Komplex
- Thrombinzeit
- Thrombomodulin-Defekt
- Thrombophilie
- Thromboplastinzeit
- Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
- Thrombozytäre Glykoproteine
- Thrombozyten
- Thrombozyten Antikörper
- Thrombozytenanzahl (2 Stunden)
- Thrombozytenanzahl (4 Stunden)
- Thrombozytenfunktion am Durchflusszytometer
- Thrombozytenfunktionstest PFA Kol/ADP
- Thrombozytenfunktionstest PFA Kol/Epi
- Thrombozytopathie/ Thrombozytopenie
- Thunfisch (f40)
- Thymian (f273)
- Thymidinkinase
- Thyreoglobulin
- Thyreoglobulin Wiederfindung
- Thyreoglobulin-Ak
- Thyreoidaperoxidase-AK
- Thyroidea stimulierendes Hormon
- Thyroxin, frei
- Toluol-Metabolit
- Tomate (f25)
- Toxoplasmose Ak-IgG
- Toxoplasmose AK-IgG (quant.)
- Toxoplasmose AK-IgG Avidität
- Toxoplasmose Ak-IgM
- Toxoplasmose AK-IgM (quant.)
- TPMT (Azathioporin, Mercaptopurin)
- TPS (Tissue polypeptide specific antigen)
- Transferrin
- Transferrinsättigung
- TREGs
- Treponema pallidium
- Treponema pallidum
- Treponema pallidum IgG-Ak
- Treponema pallidum IgM-Ak
- Tri a 19 (f416)
- Trichoderma viride (m15)
- Trichomonas vaginalis
- Triglyceride
- Trijodthyronin, frei
- Trio-Exom
- Trio-Exom Index
- Troponin T (hs)
- Truthahnfleisch (f284)
- Trypsin
- Tryptase (FEIA)
- Tryptophan
- TSH-Rezepterdefizienz
- TSH-Rezeptor-Ak
- Tuberöse Sklerose
- Tumor Idylla KRAS (sehr eilig)
- Tumor Idylla NRAS/BRAF (sehr eilig)
- Typisierung der Rhesus-Formel
- Tyropha. putrescentiae (d72)
- Tyrosin
- UGT1A1 (Irinotecan)
- Ulme (t8)
- Untersuchung auf enteropath. E.coli
- Untersuchung auf Salmonellen
- Untersuchung auf Yersinien
- Urea-/Mycoplasmen
- Ureaplasma parvum
- Ureaplasma urealyticum
- Urinsediment
- Urinstatus
- Usher-Syndrom
- Vaginalabstrich
- Valproinsäure
- Vanille (f234)
- Vanillinmandelsäure
- Varicella-zoster virus (VZV)
- Varicella-zoster-Virus AK-IgA
- Varicella-zoster-Virus AK-IgG
- Varicella-zoster-Virus AK-IgM
- Varziella zoster (VZV) - PCR
- Ves v 1 (i211)
- Ves v 5 (i209)
- Vitamin A
- Vitamin B1
- Vitamin B12
- Vitamin B2
- Vitamin B3 (Nicotinamid)
- Vitamin B6
- Vitamin C
- Vitamin D Variante
- Vitamin D-25-OH
- Vitamin E
- Vitamin H
- Vitamin K1
- VKORC1 Polymorphismus c.-1639G>A
- Vollei (f245)
- Von Hippel-Lindau-Syndrom
- von Willebrand-Syndrom
- Vorhofflimmern
- VRE Screening
- Vulvaabstrich
- vWF-Aktivität/vWF-Antigen Ratio
- vWF: Aktivität
- vWF: Antigen
- vWF: Multimere
- vWF: Propeptid
- Walnuss (f256)
- Walnuss rJug r1 SP (f441)
- Walnuss rJug r3 TP (f442)
- Weibliche Infertilität
- Weibliche Infertilität und Aborte
- Weintraube (f259)
- Weißlachs (f384)
- Weizen (g15)
- Weizenmehl (f4)
- Weizenmehl (f4al)
- Wellensittich (Protein) (e90)
- Wellensittichfedern (e78)
- Wellensittichkot (e77)
- Wespengift (i3)
- Wiesenfuchsschwanz (g16)
- Wiesenrispengras (g8)
- Wiesenschwingel (g4)
- Williams-Beuren Syndrom
- Würmer/Wurmeier
- Xylol-Metablite
- Zapfen-Stäbchen Dystrophien
- Zellweger-Syndrom
- Zentromer-Protein A AK-IgG
- Zentromer-Protein B AK-IgG
- Ziegenepithelien (e80)
- Ziegenmilch (f300)
- Zika-Virus(NS1) Ak-IgG
- Zika-Virus(NS1) Ak-IgM
- Zink
- Zinn
- Zitrone (f208)
- Zitrusmischung (fx29)
- Zöliakie
- Zwiebel (f48)
- Zytokine - CBA
- Zytologische Beurteilung
- β-HCG, frei
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