Von A bis Z
In kursiv sind die im Panel analysierten Gene dargestellt, sowie in Klammern folgend die entsprechende OMIM*-ID.
In blau sind die Hauptgene, sogenannten Core-Gene dargestellt, für die die Aufklärungsquote wesentlich höher liegt als für die anderen Gene des Panels und deren vollständige technische Abdeckung (>99%) gesichert ist (Klasse A-Qualität).
*Online Mendalian Inheritance in Man (OMIM): Datenbank humaner Gene und hereditärer Erkrankungen
- N-Acetyltransferasen
- N-Desmethyl-Tamox.
- N-Methylhistamin
- Nagermischung (ex70)
- Nahrungsmittelscreen (fx5)
- Natrium
- Nebenniereninsuffizienz
- Nebennierenrinde-AK
- Neisseria gonorrhoeae
- neonatale Laktoseintoleranz
- Neonatale Spastik -epileptische Enzephalopathie
- Neopterin
- Nephroblastom/ Wilms-Tumor
- Nephrolithiasis
- Nephrorotisches Syndrom / Fokal-segmentale Glormerulosklerose
- Neurodegenerative Erkrankungen
- Neurofibromatose Typ 1
- Neurofibromatose Typ 2
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuropathie axonal CMT2
- Neuropathie demyel. / motor. sensibel (CMT1)
- Neutropenie
- Nicht-alkoholische Steatohepatitis
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Basis)
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Essential Plus)
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Essential)
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama High)
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Premium)
- Nicht-obstruktive Azoospermie
- Nierenerkrankungen
- Non-Compaction-Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- Noradrenalin
- Normetanephrin
- NRAS
- NRAS, BRAF - Idylla
- NRG1
- NSE
- NT-pro BNP
- NTRK1/2/3-Fusionen
- Nugent-Score
- numerische Aberration pränatal (Chromosomen 13, 18, 21, X, Y)
- Nussmischung 1 (fx1)
- Nussmischung 2 (fx22)
- Nutrigenetik-Panel
- Nymphensittichfedern (e196)
Bitte wählen Sie links einen Analyt ...