Von A bis Z
Unser Leistungsverzeichnis bietet Ihnen eine Übersicht über unsere Laborleistungen. Die angegebenen Referenzbereiche sind abhängig von dem jeweils verwendeten Verfahren. Das Verzeichnis aktualisiert sich alle 24 Stunden.
Bei Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.
Bitte beachten Sie, dass mit ° gekennzeichnete Leistungen von einem Partnerlabor durchgeführt werden.
- 15q-Duplikationssyndrom°
- 17-OH-Progesteron°
- 5-Alpha-Reduktase-Mangel
- 5-HTTLPR rs4795541 Polymorphismus
- ACE (Angiotensin-Converting-Enzym)°
- ACE I/D Polymorphismus
- Acetylcholinrezeptor Antikörper°
- Achromatopsie
- ACTH°
- ADAMTS-13-Aktivität°
- ADAMTS-13-Antigen°
- ADAMTS-13-Inhibitor Test°
- Adenovirus°
- Adiponektin°
- Adipositas
- ADP ind. Aggregation
- Adrenogenitales Syndrom
- AFP°
- AGS - CYP21A2
- akt. Suppr.-Zellen (HLA-DR)°
- Akute intermittierende Porphyrie
- Alagille Syndrom
- Albinismus
- Albumin-Creatinin-Quotien°
- Albumin°
- Albumin°
- Albumin°
- Albumin°
- Aldesteron/Renin-Quotient°
- Aldosteron°
- Aldosteron°
- ALK
- Alkalische Phosphatase (AP)
- Alkalische Phosphatase (AP) Isoenzyme°
- Alkalische Phosphatase (AP)°
- Alkalische Plazenta-Phosphatase°
- Alkohol-Intoleranz
- Alkohol°
- Allergie D. pteron rDer p10 Tropomyosin°
- Allergie Hausstaub-Mischung°
- Allergie Katze Fell D farinae d2 Serumalbumin°
- Allergiescreen Nahrungsmittel fx5°
- Allergiescreening ALEX IgE°
- Alpha-1-Antitrypsin Mangel
- alpha-1-Antitrypsin°
- Alpha-1-Fetoprotein (AFP) (Tripel-Test)°
- alpha-1-Mikroglobulin°
- Alpha-Hydroxybutyrat Dehydrogenase (alpha-HBDH)°
- Alpha-Thalassämie
- Alport Syndrom
- AMA IgG IFT°
- AMA M2-3E IgG IFT°
- AMA M4 IgGM°
- AMA M9 IgG°
- Amelogenesis imperfecta
- Amiodaron°
- Amylase, Pankreas
- Amylase, Speichel Isoenzym°
- Amyloidose
- ANA IFT
- ANA Profil 23 IgG°
- Analyt
- Analyt
- ANCA°
- Androgen-Index, frei
- Androgeninsensitivität
- Androstandiol-Glucuronid°
- Androstendion°
- Angelman-Syndrom °
- Angelman-Syndrom°
- Angioödem, HAE
- Angiotensin Converting Enzyme
- Annexin-Antikörper Screen (IgAGM)
- Anti HAV Impftiter°
- Anti-Cardiolipin-AK IgG
- Anti-CCP-Ak
- Anti-dsDNS(NcX)-ELISA IgG°
- Anti-Faktor Xa (chromogen)
- Anti-Hbe Antikörper°
- Anti-Jo-1 IgG°
- Anti-Müller-Hormon (AMH)
- Anti-Scl 70° IgG
- Anti-Sm° IgG
- Anti-SS-A (Ro)° IgG
- Anti-SS-B (La)° IgG
- Anti-Streptokokken DNase-B (ADB)°
- Anti-Streptolysin-O-Titer°
- Anti-Thyreoglobulin (TAK)°
- Antigen Fy(a)°
- Antigen Fy(b)°
- Antigen Jk(a)°
- Antigen Jk(b)°
- Antigen Kp(a)°
- Antigen Kp(b)°
- Antigen Le(a)°
- Antigen Le(b)°
- Antigen Lu(a)°
- Antigen Lu(b)°
- Antigen M°
- Antigen N°
- Antigen P1°
- Antigen s°
- Antigen S°
- Antigen Wr(a)°
- Antikörper Differenzierung
- Antikörperidentifikation°
- Antikörpersuchtest
- Antioxidative Kapazität°
- Antithrombin
- Antithrombin Antigen°
- Antithrombin-Mangel
- APC 1 sec (V+)
- APC 2 sec (V-)
- APC Ratio (Aktiv. Protein C-Resistenz)
- Apixaban Spiegel
- Apolipoprotein A1
- Apolipoprotein B
- aPTT (akt. Partielle-Thromboplastinzeit)
- Arachidonsäure ind. Aggregation
- Arachnodaktylie, kongenitale kontraktile
- Array postnatal
- Array pränatal
- Arrhyth. Rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
- Arrythmogene Erkrankungen
- Arthritis
- Asservierung
- Ataxia-Teleangiectasia
- Ataxie
- ATP-Freisetzung°
- atypisches Hämolytisch-Urämisches Syndrom°
- Außergynäkologische Zytologie-Vulva-Mamma-Vagina-Endometrium-Anal-Urin
- Autismus
- Autoinflammatorische Syndrome
- Azoospermiefaktor
- B-Zell-Differenzierung°
- Bartonella henselae AK-IgG°
- Bartonella henselae AK-IgM°
- Bartonella quintana AK-IgG°
- Bartonella quintana AK-IgM°
- Basis Tumordiagnostik (QIAseq)
- Batroxobinzeit (Reptilase)
- BCR abl Expression t9;22q43;q11°
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS)°
- Bence-Jones-Proteine°
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta Thalassämie
- Beta-1-Mikroglobulin°
- beta-hämolysierende Steptokokken Gruppe A
- beta-hämolysierende Streptokokken Gruppe B
- Beta-HCG (Tripel-Test)°
- Beta-hCG, Schwangerschaft
- Beta-hCG, Tumormarker
- Bilirubin, direkt
- Bilirubin, gesamt
- Blei°
- BluePrint (+ Mamma Print)
- Blutbild, Differentialblutbild maschinell
- Blutbild, klein
- Blutgruppen-Antikörper Titer °
- Blutgruppenbestimmung (AB0)
- Blutungsneigung
- BNP (B-type-natiuretic-peptide)°
- Bordetella Pertussis Antikörper (IgG)°
- Bordetella Pertussis/Parapertussis (Keuchhusten)°
- Borrelien Antikörper IgG°
- Borrelien Antikörper IgM°
- Borrelien aus der Zecke°
- BRAF
- BRCA-Panel (QIAseq)
- Brugada-Syndrom
- BSG°
- C-Peptid°
- C1-Esterase-Inhibitor (Aktivität)°
- C1-Esterase-Inhibitor-Ak°
- C1-Esterase-Inhibitor-Antigen°
- C1-Esterase-Inhibitor°
- C2-Komplement°
- C3-Komplement°
- C4-Komplement°
- CA 125
- CA 15-3
- CA 19-9
- CA 50°
- CA 72-4°
- CADASIL
- Cadmium°
- Calcitonin°
- Calcium gesamt
- Calcium°
- Calprotectin°
- Campylobacter°
- cANCA IgG Ak IFT°
- Carbamazepin-Epoxid. akt. Metabolit°
- Carbamazepin°
- Cardiolipin IgM -> siehe Anti-Cardiolipin Anitkörper
- Carnitin (frei)°
- CEA (Carcinoembryonales Antigen)
- Ceroidlipofuszinose
- CH-50 (ges. hämol. Kompl.aktivität)°
- Chlamydia trachomatis IgA°
- Chlamydia trachomatis IgG°
- Chlamydien (PCR) Chlamydia trachomatis
- Chlamydophila pneumoniae IgA°
- Chlamydophila pneumoniae IgG°
- Chlorid°
- Cholesterin
- Cholinesterase (CHE)
- Cholinesterase Dibucain Zahl°
- Chorea Huntington
- Chromogranin A (CGA)°
- Chromosomenanalyse aus Abortmaterial
- Chromosomenanalyse aus Fruchtwasser
- Chromosomenanalyse aus Gewebe
- Chromosomenanalyse aus Lymphozyten
- Chromosomenanalyse aus Zotten
- Chrom°
- chronisch lymphatische Leukämie°
- Citalopram Spiegel°
- Citrat°
- CK (Creatinkinase)
- CK (Creatinkinase)-Isoenzyme°
- CK-MB (Myokardtyp)
- Clostridium difficile Antigen (GDH)°
- CMT1A Dup
- CMV (Zytomegalie-Virus) IgG
- CMV (Zytomegalie-Virus) IgM
- CMV-IgG Avidität°
- CMV°
- CMV°
- Coenzym Q-110°
- Coeruloplasmin°
- Collagen ind. Aggregation
- COMT Polymorphismus c.472G>A
- Coombs Test, direkt
- Copeptin A (CT-proAVP)°
- Cortisol
- Cortisol, frei°
- Cowden-Syndrom
- Creatinin (nach Jaffe)
- Creatinin-Clearance°
- Creatinin°
- CRP (C-reaktives Protein)
- CTNNB1
- Cutis laxa
- CYP19A1 Polymorphismus rs727479
- CYP1A2 *1F Polymorphismus
- CYP2C19 Allele - Medikamentenunverträglichkeit
- CYP2C9 *2 und *3 Allele - Siponimod
- CYP2C9 VKORC1
- CYP2D6 Polymorphismen
- CYP3A4 *22 Polymorphismus
- Cystatin C
- Cystische Fibrose/CF-assoziierte Erkrankungen
- D-Dimere
- Dabigatran Spiegel°
- Danaparoid Spiegel (Anti F Xa Akt.)°
- Darmkrebs
- delta-Aminolaevulinsäure°
- Desethylamiodaron°
- Desoxypyridinolin°
- Detoxifikation/ Oxidativer Stress
- DHEAS (Dehydroepiandrosteron-Sulfat)
- Diaminoxidase (DAO)°
- Differentialblutbild°
- DiGeorge-Syndrom°
- DiGeorge_FISH neu
- DiGeorge_MLPA
- Digitoxin°
- Dihydrotestostron (DHT)°
- dilatative Kardiomyopathie
- Diphterie IgG-AK°
- Direkter Coombs Test°
- Direktpräparation Chromosomenanalyse Zotten
- DPYD Polymorphismen - 5-Fluorouracil-Unverträglichkeit
- Dravet-Syndrom
- Dünnschichtzytologie
- Dysbiose inkl. Pilz quant.°
- Dysbiose ohne Pilz quant.°
- Dystonie
- EBV IgG (Viruscapsid/VCA)°
- EBV IgM(Viruscapsid/VCA)°
- EBV-Early Antigen (EA) IgG-Ak°
- EBV-Nukleus-1 (EBNA-1) IgG-Ak°
- EDS Typ 1-4
- EDS vaskulär
- EGFR
- EGFR
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Eisen
- Eisenrefraktäre Eisenmangelanämie (IRIDA)
- Eiweiß gesamt°
- Eiweißelektrophorese°
- Ektodermale Dysplasie
- Elastase, pankreatische°
- Emery-Dreifuß Muskeldystrophie
- ENA-Differenzierung°
- ENA-Profil Plus 1 IgG(ELISA)°
- endokrine multiple Neoplasie Typ 4
- Endometriumkarzinom
- Endomysium-IgA°
- Enteroviren AK (IgA)°
- Enteroviren AK (IgG)°
- Enteroviren AK (IgM)°
- EPI (Epinephrin) ind. Aggregation 0,4µM
- Epidermolysis bullosa
- Epilepsie fokal/ generalisiert
- Epilepsie Gesamt
- Epilepsie und Epileptische Enzephalopathie
- Epileptische Enzephalopathie
- Episodische Ataxie
- ERBB2
- ERBB3
- Erythromelalgie
- Erythrozyten
- ESR1
- Essentielle Thrombozytopathie
- Essentieller Tremor°
- Estradiol (E2)
- Estriol, freies (E3)°
- Estron (E1)°
- Ethosuximid°
- EVB %
- EVB abs. im Diff. BB
- Exom
- Exostosenkrankheit
- Extremitätenfehlbildung
- Faktor II
- Faktor II Parallelismus
- Faktor II Plasmatauschversuch
- Faktor II-Mangel
- Faktor II-Typisierung
- Faktor IX
- Faktor IX chromogen°
- Faktor IX Parallelismus
- Faktor IX Plasmatauschversuch
- Faktor V
- Faktor V Cambridge
- Faktor V Hongkong
- Faktor V Parallelismus
- Faktor V Plasmatauschversuch
- Faktor V-HR2 Typisierung
- Faktor V-Mangel
- Faktor V-Mutation Typ Leiden (G1691A)
- Faktor VII
- Faktor VII Parallelismus
- Faktor VII Plasmatauschversuch
- Faktor VII-Mangel
- Faktor VIII
- Faktor VIII Bindungsassay°
- Faktor VIII chromogen°
- Faktor VIII Inversion°
- Faktor VIII Parallelismus
- Faktor VIII Plasmatauschversuch
- Faktor X
- Faktor X Parallelismus
- Faktor X Plasmatauschversuch
- Faktor X-Mangel
- Faktor XI
- Faktor XI Parallelismus
- Faktor XI Plasmatauschversuch
- Faktor XI-Mangel
- Faktor XII
- Faktor XII Parallelismus
- Faktor XII Plasmatausch
- Faktor XII-Mangel
- Faktor XIII
- Faktor XIII Mangel, Aktivität°
- Faktor XIII Plasmatauschversuch
- Faktor XIII-Mangel
- familiäre Hemiplegische Migräne
- familiäres Mittelmeerfieber
- Fanconi Anämie
- Favismus/G6PD
- Fazioscapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD)°
- Ferritin
- fetale Akinesie/Arthrogryposis
- FGFR1/2/3
- FGFR3 assoziierte Erkrankungen
- Fibrinmonomere°
- Fibrinogen Antigen
- Fibrinogen gamma C10034T
- Fibrinogen nach Clauss
- Fibrinogen-Rezeptor GP IIb/IIIa (FCCD)°
- Fibrinogen-Störung
- FISH (Bruchpunktanalyse)°
- FISH 21q Down-Syndrom
- FISH z.A. gonosomales Mosaik
- Folate i. Einzelerythrozyt°
- Follikelstimulierendes Hormon (FSH)
- Folsäure
- Fondaparinux Spiegel°
- Fragiles-X-Syndrom
- FraX (Southern Blot)°
- FraX-assoziierte prämature Ovarialinsuffizienz
- FraX-assoziierter Tremor/Ataxie Syndrom
- freie Kappa-Ketten°
- freie Lambda-Ketten°
- freie Leichtketten Kappa/Lambda°
- freies Protein S Antigen
- Friedreich Ataxie°
- Frontotemporale Demenz/ Alzheimer
- Frontotemporale Demenz/ALS°
- Fruktose-Intoleranz
- FSME Virus IgG-Ak°
- FSME Virus IgM-Ak°
- fT3, frei
- fT4, frei
- Funktionstest LTT Mitogen°
- Fusionspanel (QIAseq)
- GAD1 Polymorphismus c.-147G>A
- Galaktosämie
- Gallensäuren°
- Gamma GT
- Ganglioside Profil 2 IgG°
- Ganglioside Profil 2 IgM°
- Gastrin°
- Gastrointestinale Strumatumore
- GBM AK IgG°
- Gesamteiweiß
- Geschlechtsdeterminierende Region, SRY
- Geschlechtsdifferenzierungs-Panel
- Gewebematerial°
- Gewebetransglutaminase IgA°
- Gewebetransglutaminase IgG°
- GFR (berechnet aus Cystantin C oder nach CKD-EPI-Formel)
- Gliadin IgA°
- Gliadin IgG°
- Glucose im Serum
- Glucose nüchtern
- Glucose OGTT 50g
- Glucose OGTT 75g 1Std.
- Glucose OGTT 75g 2Stunde
- Glucose stabilisiert
- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PDH)°
- Glutamat-Decarboxylase AK (GADII-AK)°
- Glutamatdehydrogenase (GLDH)°
- Glutathion°
- Gluthation-S-Transferasen
- Glykogenspeicherkrankheit
- Glykoproteinkomplex Ia/IIa (freie Ak)°
- Glykoproteinkomplex Ib/IX (freie Ak)°
- Glykoproteinkomplex Ib/IX (gebundene Ak)°
- Glykoproteinkomplex IIb/IIIa (freie Ak)°
- Glykoproteinkomplex IIb/IIIa (gebun. Ak)°
- Glykoproteinkomplex V (gebundene Ak)°
- Glykosylierungsdefekte
- GNA11
- GNAQ
- Gonokokken
- Gonokokken Antiköper (KBR)°
- Gorlin-Goltz-Syndrom
- GOT (AST)
- GPA Ia Genotyp (Collagenrezeptor)
- GPT (ALT)
- Granulomatose
- Granulozytenfunktionstest°
- Großwuchs
- GUCY1A3 c.1572+574G>A Polymorphismus
- Gynäkologische Zytologie-Portio / Cervix
- Haemophilus ducreyi
- Haemophilus influenzae B Antikörper IgG°
- Hämangiome
- Hämatokrit
- Hämochromatose (Polymorphismen C282Y, H63D)
- Hämochromatose HFE ganz
- Hämochromatose seltene Formen
- Hämoglobin
- Hämoglobin H-Zellen (alpha-Thalassaemia intermedia)°
- Hämoglobin, frei°
- Hämoglobin-Elektophorese (HbA, HbA2, HbF, atyp. Hb)°
- Hämoglobin-Elektrophorese°
- Hämophilie A
- Hämophilie B
- Hämophiliepanel
- Hanta Virus Antikörper (IgG)°
- Hanta Virus Antikörper (IgM)°
- Haptoglobin
- Harnsäure
- Harnsäure°
- Harnstoff
- Harnstoffzyklusdefekt
- HAV AK-IgM°
- HbA1c
- HDL Cholesterin
- HE-4 Protein°
- Heliobacter pylori Antigen°
- Heliobacter pylori Antikörper IgG°
- Hemmkörper gegen Faktor VIII°
- Heparin/PF4°
- Hepatitis A: Anti-HAV AK IgG/IgM
- Hepatitis B Virus DNA°
- Hepatitis B Virus-Genotypisierung°
- Hepatitis B: Anti-HBs AK (Titer)
- Hepatitis B: HBc IgG-Antikörper°
- Hepatitis B: HBc IgM Antikörper-Titer°
- Hepatitis B: HBc IgM-Antikörper°
- Hepatitis B: HBe Antigen°
- Hepatitis B: HBe Antikörper°
- Hepatitis B: HBs Antigen
- Hepatitis B: HBs Antikörper-Titer°
- Hepatitis C (HCV) Immunoblot°
- Hepatitis C Virus RNA°
- Hepatitis C Virus-Genotypisierung°
- Hepatitis C: Anti-HCV AK
- Hepatitis D Antigen°
- Hepatitis D Antikörper-IgG°
- Hepatitis D IgM-Antikörper°
- Hepatitis E-Antikörper-IgG°
- Hepatitis E-Antikörper-IgM°
- Her-2°
- hered. Mamma- und Ovarialkarzinom
- hereditäre Hypertonie
- Hereditäre Lactose-Intoleranz (Gentest)°
- hereditäre Pankreatitis
- Hereditäres Angioödem Panel
- Heterotaxie/ Ziliopathie
- HIPA°
- Hirnfehlbildungen postnatal
- Hirnfehlbildungen pränatal
- Histaminintoleranz DAO-Polymorphismen
- Histamin°
- Histone global IgG°
- Histone IgG Ak ELISA°
- HIV -Immunoblot°
- HIV 0/1/2 p24 Ak (Screen)
- HIV-1-RNA°
- HLA Klasse I-Antigen (freie Ak)°
- HLA Typisierung°
- HLA-B-27°
- HLA-B51 (M. Behcet)°
- HLA-Klasse I AK Screen°
- HNMT c.314C>T Polymorphismus
- HNPCC/ Lynchsyndrom
- Holotranscobalamin siehe Vitamin B12 aktiviert
- HOMA Index°
- HOMA-Index
- Homocystein
- Homocystinurie durch MTHFR-Defizienz
- Hörstörung AR IA/ IB
- Hörstörung autosomal dominant
- Hörstörung autosomal rezessiv
- Hörstörung gesamt
- Hörstörung syndromal
- Hörstörung X-chromosomal
- HPA-1-Genotyp (GP-Rez. IIb/IIIa)
- HPV (PCR)
- HPV Screening
- HPV Screening (PCR)
- HPV Typisierung
- HPV Typisierung (PCR)
- HSV 1+2 (PCR)
- HSV-1 Antikörper IgG°
- HSV-1 Antikörper IgM°
- HSV-2 Antikörper IgG°
- HSV-2 Antikörper IgM°
- Hydrops Fetalis/ Lymphödem
- Hydrozephalus
- Hyper-IgD-Syndrom
- Hyperbilirubinämie
- Hypercholesterinämie
- Hypergonadotroper Hypogonadismus beim Mann
- Hyperinsulinismus
- Hyperlipidämie
- Hyperlipoproteinämie Typ III
- Hyperlipoproteinämie Typ III Allele
- Hyperparathyreodismus
- Hypertriglyceridämie
- hypertrophe Kardiomyopathie
- Hyperurikämie
- Hypobetalipoproteinämie
- Hypobetalipoproteinämie Allel
- Hypochondroplasie
- hypochrome mikrozytäre Anämie
- Hypogonadotroper Hypogonadismus-Kallmann-Syndrom
- Hypokalziurische Hyperkalzämie
- Hypoparathyreoidismus
- Hypophosphatasie
- Hypophysenadenom
- IA2 (Tyrosin-Phosphatase-Ak)°
- Ichtyosen/ Keratinisierungsstörungen
- IDH1
- IDH2
- Idiopathic Ventricular Fibrillation
- iFobt
- IgA-Subklassen°
- IgA°
- IgA° Speichel (sekretorisch)
- IgD°
- IgE°
- IGF-BP3°
- IgG-Subklassen°
- IgG°
- IgM°
- Immundefekt kombiniert/syndromal
- Immundefekte im Kindesalter
- Immunfixation (inkl. Ig, LK, Elpho)°
- Immunotyping Bewertung°
- Immunotyping IgA°
- Immunotyping IgG°
- Immunotyping IgM°
- Immunotyping Kappa°
- Immunotyping Lambda°
- Influenza A IgA-AK°
- Influenza A IgG-AK°
- Influenza A°
- Influenza B IgA-AK°
- Influenza B IgG-AK°
- Influenza B°
- INR
- Insulin
- Interleukin-1°
- Interleukin-2-Rezeptor. löslich°
- Interleukine-10°
- Interleukine-6°
- Interleukine-8°
- Intrauterine Wachstumsretardierung
- Intrinsic-Faktor-block AK°
- Isoenzym Pankreas-Amylase°
- Isolierte Alopezie
- Jeune-Syndrom
- Joubert-Syndrom
- Kalium
- Kalium°
- Kälteagglutinine°
- kälteindiziertes autoinflammatorisches Syndrom
- kappa/lambda-Ratio°
- Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie
- Kavernöses Angiom
- Kell
- Kell-System
- KIR-Genotypisierung
- KIT
- Kleinwuchs
- Kleinwuchs + Hörstörung (IGF1-, IGFBP3-Gen)
- Klinefelter (FISH)
- Kollagen-Rezeptor GP Ia/IIa (FCCD)°
- Kombinierter FVIII-/Faktor V-Mangel
- Kontaminationsausschluss
- Kraniosynostosen
- KRAS
- Kryoglobuline°
- Kupfer
- Kupfer°
- Kupfer°
- LAC aPTT normalisierte Ratio
- LAC dRVVT normalisierte Ratio (Marc.)
- LAC dRVVT Screen Ratio
- LAC Sreen (Sek) (Marcumar)
- Lactat°
- Laktose-Intoleranz
- Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom
- LBP (Lipopolysaccharid-bindendes Protein)°
- LDH (Lactatdehydrogenase)
- LDH-Isoenzyme°
- LDL Cholesterin
- Lebersche Hereditäre Optikusneuropathie LHON
- Lebersche kongenitale Amaurose
- Legionella Antikörper IgM (Serogruppen 1-7)°
- Legionella pneumophilia°
- Legionellea-Antigen (Serotyp 1)°
- Leichtketten Kappa/Lambda°
- Leiomyomatosis
- Leukenzephalopathie/ CADASIL
- Leukozytendifferenzierung°
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Lipase
- Lipidelektrophorese°
- Lipodystrophie
- Lipoprotein A
- Lipoproteinlipase-Mangel
- Listeria monocytogenes kulturell°
- Listeria monocytogenes°
- Lithium Spiegel°
- Lixiana° Spiegel
- LKM-1 AK-IgG°
- Loeys-Dietz-Syndrom
- Long QT-Syndrom
- löslicher Transferrinrezeptor
- LPA rs3798220 + rs10455872
- LPAC-Syndrom
- Luteinisierendes Hormon (LH)
- Lymphozyten Transformationstest (LTT)°
- Lymphozytendifferenzierung
- Lymphozytensubpopulationen°
- Lymphozytentypisierung°
- Lysosomale Granula (FCCD)°
- Lysosomale Speicherkrankheiten
- M2-PK im Stuhl° (Pyrovatkinase)
- Magenkarzinom
- Magnesium
- Magnesium°
- Makro-CK (enthalten in CK Isoenzyme)°
- Makromolekulare AP°
- Makroskopische und mikroskopische Untersuchung von Gewebematerial
- Makrozephalie
- Malaria Antikörper IgG°
- Maligne Hyperthermie
- MammaPrint
- Männliche Sterilität
- MAOA uVNTR-Polymorphismus
- Marcumar°
- Marfan-Syndrom
- Masern IgG°
- Mastozytose
- MCH
- MCHC
- MCV
- Meckel-Gruber Syndrom
- Medulläres Schilddrüsenkarzinom
- Melanom-Astrozytom-Syndrom
- Melatonin°
- mesomele Dysplasie
- MET
- Methämoglobin° (MetHb)
- Methanol°
- Methylmalonsäure°
- MFR
- Mikroalbumin°
- Mikrodeletion (FISH)
- Mikrosatelliteninstabilität (MSI)
- Mikrozephalie
- mitochondriales Genom°
- Mittleres Thrombozytenvolumen
- MLCT zum Nachweis von HLA-Ak°
- MODY
- MODY Typ 2, 3
- molekulare Abortdiagnostik
- Molenschwangerschaft
- Morbus Bechterew
- Morbus Crohn/ Colitis ulcerosa DD
- Morbus Fabry
- Morbus Gaucher
- Morbus Hirschsprung (isoliert)
- Morbus Meulengracht
- Morbus Osler
- Morbus Wilson
- Moyamoya-Erkrankung
- MRSA°
- MRSA°
- MTHFR Polymorphismen c.667C>T und c.1298A>C
- Muckle-Wells-Syndrom
- Muenke-Syndrom
- Muir-Torre-Syndrom
- Mukopolysaccharidose
- Multidrug-Resistance-Protein 1 (MDR1; ABCB1)
- Multiplate ADP
- Multiplate ASPI
- Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1
- Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2
- Multiple Fehlbildungen/ Dysmorphien
- Mumps IgG°
- Mumps IgM°
- Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie Duchenne/Becker
- Muskelhypotonie
- Myasthene Syndrome
- Mycoderm°
- Mycoplasma pneumoniae Antikörper IgA°
- Mycoplasma pneumoniae Antikörper IgG°
- Mycoplasma pneumoniae Antikörper IgM°
- Mycoplasma pneumoniae°
- Myeloproliferative Neoplasie
- Mykoplasmen/ Ureaplasmen
- Myoglobin°
- Myopathie
- Myositis Antikörper Profil°
- Myotone Dystrophie Typ 1 (DMPK-Repeat)°
- Myotone Dystrophie Typ 2 (CNBP-Repeat)°
- Myotonien°
- N-Acetyltransferasen
- N. gonorrhoeae (PCR)
- Natrium
- Natrium°
- Nebenniereninsuffizienz
- Neisseri goorrhoeae siehe Gonokokken
- neonatale Laktoseintoleranz
- Neonatale Spastik -epileptische Enzephalopathie
- Neopterin°
- Nephroblastom/ Wilms-Tumor
- Nephrolithiasis
- Nephrotisches Syndrom / FSGS
- Neurodegenerative Erkrankungen
- Neuroendokrine Tumore
- Neurofibromatose Typ 1
- Neurofibromatose Typ 2
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuropathie axonal CMT2
- Neuropathie demyel. / motor. sensibel (CMT1)
- Neuropathie, HNPP
- Neutropenie
- Nicht-alkoholische Steatohepatitis
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Basics) °
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Essential Plus) °
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Essential) °
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama High) °
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Premium) °
- Nickel°
- Nierenerkrankungen
- Nierenzellkarzinom
- NMP 22 (Nuclear Matrix Protein 22)°
- Non-Compaction-Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- NRAS
- NRG1
- nRNP/Sm°
- NSE (Neuron spezifische Enolase)°
- NT-pro BNP°
- NTRK1/2/3
- Nucleosom IgG Ak°
- Nukleosomen IgG°
- numerische Aberration pränatal (Chromosomen 13, 18, 21, X, Y)
- Nutrigenetik-Panel
- Optikusatrophie
- Osmolalität°
- Ostase°
- Osteocalcin°
- Osteogenesis imperfecta
- Östron (E1)°
- Ovar Ak-Screen (IgA,IgG, IgM)°
- Ovariale Dysgenesie
- Ovarialkarzinom
- Oxcarbamazepin-10-OH-Metabolit°
- Oxcarbazepin°
- p16/Ki67 Proliferationsmarker
- p16/Ki67-Immunfärbung°
- PAI 675 4G (Plasminogen-Akt.-Inh.1)
- pANCA IgA Ak IFT°
- pANCA IgG Ak IFT°
- Pankreaskarzinom
- Panorama Basis°
- Panorama Essential Plus°
- Panorama Essential°
- Panorama High°
- Panorma Premium°
- PAPP-A°
- Paragangliom
- Parainfluenza Antikörper IgA°
- Parainfluenza Antikörper IgM°
- Parathormon (PTH)
- Parathormon -related Peptid (PTHrP)°
- Parietalzell Antikörper°
- Parkinson
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
- PARP-Inhibitoren für BRCA1/2 + PALB2
- Parvovirus B19 IgG°
- Parvovirus B19 IgG°
- Parvovirus B19 IgM°
- Parvovirus B19°
- PDGFRA
- Pendred-Syndrom
- periodische Fiebersyndrome
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- PFA ADP blau
- PFA ADP grün/extern
- PFA EPI blau
- PFA EPI grün/extern
- Phäochromozytom
- Phenylketonurie
- Phosphat, anorganisch
- Phosphatdiabetes/ hypophosphatäämische Rachitis
- Phosphatidyl-Serin Ak IgA°
- Phosphatidylserin Ak IgA, IgG, IgM°
- Phosphatidylserin Ak IgG°
- Phosphatidylserin Ak IgM°
- Phosphat°
- PIK3CA
- Pilzkultur°
- Pilznachweis°
- PKD1- und PKD2-Genanalyse°
- Plasmin Inhibitor
- Plasminogen
- Plasminogen Aktivator Inhibitor (PAI1)
- Plasminogen-Mangel
- Plättchenkrit
- PlGF (Placental Growth Factor)
- PNH FACS (Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie)°
- POLE
- Polkörper Array
- Polkörper FISH
- Polyposis
- Polyzystische Lebererkrankungen
- Polyzystische Nierenerkrankungen
- Polyzystische Nierenerkrankungen - AD
- Polyzystische Nierenerkrankungen - AR
- Pontozerebelläre Hypoplasie
- Porphyrien
- Poryphyrine Differenzierung°
- Prader-Willi-Syndrom °
- Prader-Willi-Syndrom°
- Prämature Ovarialinsuffizienz
- Procalcitonin (PCT)°
- Progesteron
- ProGRP (Pro Gastrin Releasing Peptid)°
- Prokollagen-III-Peptid°
- Prolaktin
- Prostatakarzinom
- Protein C Aktivität (chrom.)
- Protein C Aktivität (coag.)
- Protein C Antigen°
- Protein C-Mangel
- Protein C-Rezeptordefizienz
- Protein S (frei)
- Protein S Aktivität
- Protein S-Mangel
- Protein Z
- Protein Z-Mangel
- Prothrombin-Antikörper Screen (IgAGM)
- Prothrombinfragment F1/F2
- PSA frei°
- PSA, gesamt (Prostata spezifisches Antigen)
- pulmonale arterielle Hypertonie
- Purin-/Pyrimidinstoffwechselstörung
- QuantiFERON-TB Gold°
- Quecksilber°
- Quick (Thromboplastinzeit)
- Quotient sTRF/log Ferritin
- Quotient: PSA frei/PSA gesamt °
- RASopathien
- RASopathien pränatal
- Renin, direkt°
- Reptilase: siehe Batroxobinzeit
- restriktive Kardiomyopathie
- RET
- Reti.-Hb-Äquivalent
- Retikulozyten %
- Retikulozyten (absolut)
- Retikulozyten Reife Index (IRF)
- Retinitis pigmentosa
- Rett-Syndrom
- Rhesus-Faktor
- Rhesusfaktor pränatal
- Rhesusformel
- Rheumafaktor
- Risiko Trisomie 13°
- Risiko Trisomie 18°
- Risiko Trisomie 21, biochemisch°
- Risto ind. Aggregation 0,5mg
- Risto ind. Aggregation 1,5mg
- Rivaroxaban Spiegel
- ROS
- Röteln Antikörper IgG
- Röteln Antikörper IgM
- RSV (Respiratory Syncytial Virus) IgA/IgM°
- S-100 Protein°
- SARS CoV-2 (PCR)
- SARS CoV-2 IgM AK (Elisa)
- SARS-Cov-2 IgG AK-Titer (Spike Protein)
- SARS-Cov-2 IgG/IgM AK
- SARS-CoV-2 NeutraLISA (IgG)°
- SARS-CoV-2 T-Zell-Test°
- Saure Phosphatase°
- Schilddrüsenhormonresistenz
- Schilddrüsenkarzinom
- Schildrüsenerkrankungen
- Schlaganfall
- Schnelltest Tris 21
- Schwachman-Diamond-Syndrom
- Schwannomatose
- Selen°
- Senior-Loken-Syndrom
- Serotonin°
- Sertralin°
- Severe Combined Immunodeficiency
- Sexualhormon-bindendes-Globulin (SHBG)
- SFit/PlGF-Quotient
- SFlt (Soluble Fms-like thyrosinkinase-1)
- Short QT-Syndrom
- Sichelzellanämie (nur HBB c.20A>T)
- Signatera Folgetest°
- Signatera Initialtest°
- Silver-Russel-Syndrom (SRS)°
- Skelettdysplasien
- Skelettdysplasien pränatal
- SLA/LP IgG°
- SLA/LP°
- SLCO1B1 (Statine)
- Small Fibre Neuropathie
- Smith-Lemli-Opitz Syndrom
- Sneddon-Syndrom
- SOD2 Polymorphismus Ala16Val
- Somatomedin-C (IGF-1)°
- Somatotropes Hormon (HGH)°
- Sondentest (FISH) vor Polkörperanalytik
- Sotos-Syndrom
- Spastik
- Spastische Ataxie Typ Charlevoix-Sagueny
- spastische Spinalparalyse
- Spezifisches Gewicht°
- Sphärozytose
- Spinale Muskelatrophie (SMA)°
- Spinobulbäre Muskelatrophy Typ Kennedy
- Spinocerebelläre Ataxie 1, 2, 3, 6, 7, 17°
- Squamous Cell Carcinoma Ag (SCC)°
- Staphylosin Antikörper°
- Staphylosin Antikörper°
- Stargardt-Krankheit
- STD I (Chlamydien, N. gonorrhoeae)
- STD II (Chlamydien, N. gonorrhoeae, Mykoplasmen/ Ureaplasmen)
- STD III (HSV 1+2)
- STD IV (Chlamydien, N. gonorrhoeae, Mykoplasmen/ Ureaplasmen, HSV 1+2, Treponemen, Trichomonas vaginalis, Haemophilus ducreyi)
- sTfR/log Ferritin Index
- Stickler-Syndrom
- Streptokokken-Antikörper°
- Strukturelle Herzfehler
- Strukturelle Herzfehler pränatal
- Subtelomer FISH
- Syndaktylie
- Syndromale Alopezie
- Syphilis siehe TPHA
- Systemic Lupus Erythematosus
- Telomerlängenbestimmung
- Temple Syndrom°
- Temple-Syndrom
- Testosteron, frei°
- Testosteron, gesamt
- Tetanus IgG-AK°
- Thanatophore Dysplasie
- ThinPrep PAP-Test°
- Thorakales Aortenaneurysma
- Thrombin-Rezeptor GP IX (FCCD)°
- Thrombin/AT-III-Komplex (TAT)°
- Thrombinzeit (TZ)
- Thrombomodulin-Defekt
- Thrombophilie
- Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
- Thrombozyten (Citrat)
- Thrombozyten (Citrat) nach 2h
- Thrombozyten (Citrat) nach 4h
- Thrombozyten (EDTA)
- Thrombozyten (EDTA) nach 2h
- Thrombozyten (EDTA) nach 4h
- Thrombozyten (Heparin)
- Thrombozyten (Heparin) nach 2h
- Thrombozyten (Heparin) nach 4h
- Thrombozyten (Hirudin)
- Thrombozyten (Hirudin) nach 2h
- Thrombozyten (Hirudin) nach 4h
- Thrombozyten Antikörper (MAIPA)°
- Thrombozytenantigene°
- Thrombozytenzahl
- Thrombozytopathie/ Thrombozytopenie
- Thymidinkinease (TK)°
- Thyreoglobulin Antikörper°
- Thyreoglobulin°
- Thyreoida-Peroxidase-AK (TPO=MAK)
- TNF alpha°
- Toxoplasmose-Ak IgG
- Toxoplasmose-Ak IgM
- TP53
- TPA (Tissue Plasminogen Aktivator)°
- TPHA (Syphilis), Suchtest
- TPMT (Azathioporin, Mercaptopurin)
- TPS (Tissue polypeptide specific antigen)°
- Transferrin
- Transferrinrezeptor, löslicher
- Transferrinsättigung
- TREGs°
- Treponema pallidum Ak (Lues-Suchtest)°
- Treponema pallidum AK Titer (TPPA)°
- Treponema pallidum IgG-Ak°
- Treponema pallidum IgM-Ak°
- Treponema pallidum: RPR (Rapid-Plasma-Reagin)°
- Treponemen
- Trichomonas vaginalis
- Triglyceride
- Trio-Exom
- Troponin T° (high sensitive)
- Trypsin°
- Tryptase°
- TSH
- TSH-Rezepterdefizienz
- TSH-Rezeptor-Antikörper (TRAK)
- Tuberöse Sklerose
- Tumormutationslast (TMB)
- UGT1A1 (Irinotecan)
- Ulrich-Turner-Syndrom (FISH)
- Unr. Granulozyten %
- Unreife Granulozyten absolut in Diff. BB
- unreife Plättchen
- UPD7°
- Urinsediment
- Urinstatus
- Usher-Syndrom
- Vakzin-induzierte thrombotische Thrombozytopenie (VITT)°
- Valproinsäure°
- Varizella zoster (VZV) Antikörper IgM°
- Varizellen IgG
- Varizellen IgM
- Varziella zoster (VZV)°
- Vitamin A°
- Vitamin B12
- Vitamin B12 aktiv (Holotranscobalamin)
- Vitamin B1°
- Vitamin B2°
- Vitamin B6°
- Vitamin C°
- Vitamin D Variante
- Vitamin D-1,25-OH°
- Vitamin D-25 OH
- Vitamin E°
- Vitamin H (Biotin)°
- Vitamin K1°
- VKORC1 Polymorphismus c.-1639G>A
- Von Hippel-Lindau-Syndrom
- von Willebrand-Rezeptor GP Ib/IX °
- von Willebrand-Syndrom
- Vorhofflimmern
- vWF CBA (Collagen-Bindungsaktivität)°
- vWF-Aktivität/vWF-Antigen Ratio
- vWF-Propeptid°
- vWF: Aktivität
- vWF: Antigen
- vWF: Multimerenbestimmung°
- Williams-Beuren Syndrom
- X-Inaktivierung°
- Yersinien°
- Zapfen-Stäbchen Dystrophien
- Zellweger-Syndrom
- Zellzahl Punktate (Aszites)°
- Zellzahl Punktate (Pleurapunktat)°
- Zellzahl Punktate (Sonstiges)°
- Zentromer A Antikörper (IgG)°
- Zentromer B Antikörper (IgG)°
- Zika-Virus (NS1) Antikörper IgG°
- Zika-Virus (NS1) Antikörper IgM°
- Zink
- Zink im Hämolysat°
- zirkulierende Immunkomplexe (Profil)°
- Zöliakie