Von A bis Z
In kursiv sind die im Panel analysierten Gene dargestellt, sowie in Klammern folgend die entsprechende OMIM*-ID.
In blau sind die Hauptgene, sogenannten Core-Gene dargestellt, für die die Aufklärungsquote wesentlich höher liegt als für die anderen Gene des Panels und deren vollständige technische Abdeckung (>99%) gesichert ist (Klasse A-Qualität).
*Online Mendalian Inheritance in Man (OMIM): Datenbank humaner Gene und hereditärer Erkrankungen
- p138 (Early-Ag)
- p16/Ki67
- p23 (VCA)
- p54 (Early-Ag)
- p72 (EBNA-1)
- PAI-1-4G/5G-Variante (rs1799889)
- Pan-Cancer-Panel
- pANCA IgA Ak
- Pankreas-Amylase
- Pankreatische Elastase 1
- Pantothensäure
- Papagei (Protein) (e92)
- Papageienfedern (e213)
- PAPP-A
- Pappel (t14) (FEIA)
- Paprika (f218)
- Par j 2: LTP (w211)
- Parallelismustest (Faktor II)
- Parallelismustest (Faktor IX)
- Parallelismustest (Faktor V)
- Parallelismustest (Faktor VII)
- Parallelismustest (Faktor VIII)
- Parallelismustest (Faktor X)
- Parallelismustest (Faktor XI)
- Parallelismustest (Faktor XII)
- Paranuss (f18)
- Paraprotein
- Parathormon, intakt
- Parathormon-related Peptid
- Parietalzell Ak
- Parkinson
- Paroxetin (LC/MS)
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
- PARP-Inhibitoren für BRCA1/2 + PALB2
- Parvovirus B19 DNA (PCR)
- Parvovirus B19 IgG
- Parvovirus B19 IgG-AK Immunoblot
- Parvovirus B19 IgM
- PDGFRA
- Pekannuss (f201)
- Pendred-Syndrom
- Penicillium chrysogenum (m1)
- Penicillium glabrum (m209)
- Penicilloyl G (c1)
- Penicilloyl V (c2)
- periodische Fiebersyndrome
- Petersilie (f86)
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Pfeffer, grün (f263)
- Pfeffer, schwarz (f280)
- Pferdeschuppen (e3)
- Pfirsich (f95)
- Pflaume (f255)
- Phenylalanin
- Phenylketonurie
- Phl p 1, Phl p 5b:HAll (g213)
- Phl p 12: Prof (g212)
- Phl p 1: HAll (g205)
- Phl p 5b: HAll (g215)
- Phl p 7,rPhl p 12:NAll(g214)
- Phl p 7: CaPr (g210)
- Phosphat, anorganisch
- Phosphatdiabetes/ hypophosphatäämische Rachitis
- Phosphatidylserin Ak
- Phthalsäure-Anhydrid (k79)
- Pilze
- Pinienkerne (f253)
- Pistazie (f203)
- Plasmatauschversuch (Faktor II)
- Plasmatauschversuch (Faktor IX)
- Plasmatauschversuch (Faktor V)
- Plasmatauschversuch (Faktor VII)
- Plasmatauschversuch (Faktor VIII)
- Plasmatauschversuch (Faktor X)
- Plasmatauschversuch (Faktor XI)
- Plasmatauschversuch (Faktor XII)
- Plasmatauschversuch (Faktor XIII)
- Plasminogen
- Plasminogen-Aktivator-Inhibitor Typ 1
- Plasminogen-Mangel
- Platane (t11)
- Plattenepithelkarzinom
- plazentarer Wachstumsfaktor
- Pneumokokken AK-IgG
- Pol d 5 (i210)
- POLE
- Polkörper FISH
- Polyzystische Lebererkrankungen
- Polyzystische Nierenerkrankungen
- Polyzystisches Ovarialsyndrom
- Pontozerebelläre Hypoplasie
- Porphyrien
- PR3-Ak IgG
- Präalbumin
- Prader-Willi-Syndrom
- Prämature Ovarialinsuffizienz
- pränatale Array-CGH-Analyse
- Pränataler Schnelltest z. A. einer Trisomie 21 mittels quantitativer Fluoreszenz-PCR
- Pregnantriol
- Pregnenolon
- Primäre ziliäre Dyskinesie
- Procalcitonin
- Progesteron
- Prokollagen-III-P. (IRMA)
- Prolaktin
- Prolaktinom
- Prostata spez. Antigen, gesamt
- Prostata-spezifisches Antigen, frei
- Prostata-spezifisches Antigen, gesamt
- Protein C Aktivität (chromogen)
- Protein C Aktivität (koagulometrisch)
- Protein C-Mangel
- Protein C-Rezeptordefizienz
- Protein S Aktivität
- Protein S-Mangel
- Protein Z
- Protein Z-Mangel
- Prothrombin Antikörper Screen
- Prothrombin-Variante (rs1799963)
- Prothrombinfragment F1/F2
- Pru p 1: PR10 (f419)
- Pru p 3: LTP (f420)
- Pru p 4: Prof (f421)
- PSA frei/PSA ges. Ratio
- PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom und Differentialdiagnosen
- pulmonale arterielle Hypertonie
- Purin-/Pyrimidinstoffwechselstörung
Bitte wählen Sie links einen Analyt ...