Von A bis Z
In kursiv sind die im Panel analysierten Gene dargestellt, sowie in Klammern folgend die entsprechende OMIM*-ID.
In blau sind die Hauptgene, sogenannten Core-Gene dargestellt, für die die Aufklärungsquote wesentlich höher liegt als für die anderen Gene des Panels und deren vollständige technische Abdeckung (>99%) gesichert ist (Klasse A-Qualität).
*Online Mendalian Inheritance in Man (OMIM): Datenbank humaner Gene und hereditärer Erkrankungen
- a-Lactalbumin (f76)
- A-Streptkokken Screening
- AB0 Typisierung
- Acarus siro (d70)
- ACE I/D-Variante (rs1799752)
- Acetylcholinrezeptor Antikörper
- Acetylsalicylsäure
- Achromatopsie
- Acremonium kiliense (m202)
- Act d 8: PR10 (f430)
- ADAMTS-13 Aktivität
- ADAMTS-13 Inhibitor Test
- ADAMTS-13-Antigen
- Adenovirus AK-IgG
- Adiponektin
- Adipositas
- ADP induzierte Aggregation
- Adrenalin
- Adrenocorticotropes Hormon
- Adrenogenitales Syndrom
- AFP-MOM-Bewertung
- AGS - CYP21A2
- Ahorn (t1)
- Ahornsiruperkrankung
- AK-dsDNA-NcX IgG
- akt. partielle Thromboplastinzeit
- Aktiv. Protein C-Resistenz
- Akute intermittierende Porphyrie
- Alagille Syndrom
- Alanin-Aminotransferase
- Albinismus
- Albumin
- Albumin-Creatinin-Quotient
- Aldosteron
- Aldosteron/Renin-Quotient
- ALK
- Alkalase (k205)
- Alkalische Phosphatase
- Alkalische Phosphatase (AP) Isoenzyme
- Alkalische Plazenta-Phosphatase
- Alkohol-Intoleranz
- Alpha-1-Antitrypsin
- Alpha-1-Antitrypsin Mangel S/Z Allel
- Alpha-1-Globuline
- Alpha-2-Antiplasmin
- Alpha-2-Globuline
- Alpha-Amylase Isoenzyme
- Alpha-Fetoprotein
- Alpha-Thalassämie
- Alport Syndrom
- Alt a 1 (m229)
- Alternaria alternata (m6)
- Altersbedingte Makuladegeneration
- Altersrisiko Trisomie 21
- Aluminium
- AMA Ak-IgG
- AMA M2-3E AK-IgG
- AMA M4 IgGM
- AMA M9 IgG
- Amb a 1 (w230)
- Ambrosie, beifußbl. (w1)
- Ambrosie, dreilappig (w3)
- Ambrosie, falsch (w4)
- Amelogenesis imperfecta
- Aminosäuren
- Amiodaron
- Amoxicillin (c6)
- Ampicilloyl (c5)
- Amyloid A (SAA)
- Amyloidose
- Amyotrophe Lateralsklerose
- ANA IFT
- Ananas (f210)
- Androgen-Index, frei
- Androgeninsensitivität
- Androstandiol-Gluc.
- Androstendion
- Angelman-Syndrom
- Angioödem-Panel
- Angiotensin-Converting-Enzyme
- Annexin-Antikörper Screen
- anorg. Phosphat
- anorg. Phosphat-Creatinin-Quotient
- Anti-CCP-Ak
- Anti-Müller-Hormon
- Anti-Streptodornase B
- Anti-Thekazellen (Ovar) IgA, IgG und IgM
- Anti-Xa (LMW Heparin)
- Antikörperdifferenzierung
- Antikörpersuchtest
- Antikörpertiter
- Antithrombin
- Antithrombin Antigen
- Antithrombin-Mangel
- ANXA5 M2 Haplotyp
- Apfel, grün (f49)
- Api g 1.01: PR10 (f417)
- Api m 1 (i208)
- Api m5 (i216)
- Apixaban Spiegel
- Apolipoprotein A1
- Apolipoprotein B
- Ara h 1: SpPr (f422)
- Ara h 3: SpPr (f424)
- Ara h 9: LTP (f427)
- Ara h6: SP (f447)
- Arachidonsäure induzierte Aggregation
- Array-CGH-Analyse
- Arrhyth. Rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
- Arrythmogene Erkrankungen
- Arsen
- Art v 1 (w231)
- Art v 3: LTP (w233)
- Arthritis
- Ascaris (p1)
- Asp f 1 (m218)
- Asp f 3 (m220)
- Asp f 4 (m221)
- Asp f 6 (m222)
- Aspartat-Aminotransferase
- Aspergillus flavus (m228)
- Aspergillus fumigatus (m3)
- Aspergillus niger (m207)
- Aspergillus terreus (m36)
- Aspergillus versicolor (m25)
- Ataxia-Teleangiectasia
- Ataxie
- Aureobasidium pullulans (m12)
- Ausschluss eines gonosomalen Mosaiks
- Ausschluss Klinefelter-Syndrom
- Ausschluss kryptische Translokation unter Beteiligung von Chromosom 21
- Ausschluss Ullrich-Turner-Syndrom
- Autismus
- Autoinflammatorische Syndrome
- autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
- autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung
- Avocado (f96)
- AZF-Deletionen
Bitte wählen Sie links einen Analyt ...