Von A bis Z
In kursiv sind die im Panel analysierten Gene dargestellt, sowie in Klammern folgend die entsprechende OMIM*-ID.
In blau sind die Hauptgene, sogenannten Core-Gene dargestellt, für die die Aufklärungsquote wesentlich höher liegt als für die anderen Gene des Panels und deren vollständige technische Abdeckung (>99%) gesichert ist (Klasse A-Qualität).
*Online Mendalian Inheritance in Man (OMIM): Datenbank humaner Gene und hereditärer Erkrankungen
- Lachs (f41)
- Lacosamid
- Lactatdehydrogenase
- Lactoferrin (f334)
- Laktose-Intoleranz
- Lamotrigin
- Latex (k82)
- Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom
- LDH
- LDH-Isoenzyme
- LDL Friedewald-Formel
- LDL-Cholesterin
- LDL/HDL-Quotient
- Lebersche Hereditäre Optikusneuropathie LHON
- Lebersche kongenitale Amaurose
- Legius Syndrom
- Leinsamen (f333)
- Leiomyomatosis
- Lepidogly. destructor (d71)
- Leptin, gesamt
- Leukenzephalopathie/ CADASIL
- Leukozytendifferenzierung
- Levetirazetam
- LH/FSH Quotient
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Lieschgras (g6)
- Lieschgras Hauptallergen (f213)
- Limone/Limette (f306)
- Linde (t208)
- Lipase
- Lipid-Elektrophorese
- Lipodystrophie
- Lipoprotein (a)
- Lipoproteinlipase-Mangel
- Listerien monozytogenes-DNA
- Lithium
- Lixiana Spiegel
- LKM-1 AK-IgG
- Loeys-Dietz-Syndrom
- Lolch (g5)
- Long QT-Syndrom
- löslicher Transferrinrezeptor
- Löwenzahn (w8)
- LPA rs3798220 + rs10455872
- LPAC-Syndrom
- Lungen Multimodal-Panel
- Lupinensamen (f335)
- Lupus Antikoagulans (aPTT)
- Lupus Antikoagulans (dRVVT)
- Luteinisierendes Hormon
- Lymphozytendifferenzierung
- Lymphozytensubpopulationen
- Lymphozytentypisierung
- Lynchsyndrom
- Lysosomale Speicherkrankheiten
Bitte wählen Sie links einen Analyt ...