Von A bis Z
In kursiv sind die im Panel analysierten Gene dargestellt, sowie in Klammern folgend die entsprechende OMIM*-ID.
In blau sind die Hauptgene, sogenannten Core-Gene dargestellt, für die die Aufklärungsquote wesentlich höher liegt als für die anderen Gene des Panels und deren vollständige technische Abdeckung (>99%) gesichert ist (Klasse A-Qualität).
*Online Mendalian Inheritance in Man (OMIM): Datenbank humaner Gene und hereditärer Erkrankungen
- 1,25-Dihydroxy-Vitamin D3
- 10-Hydroxycarbazepin
- 11-Hydroxy-THC
- 17-OH-Progesteron
- 3-Methoxytyramin
- 4-Hydroxy-Tamoxifen
- 5-Alpha-Reduktase-Mangel
- 5-HTTLPR rs4795541 Polymorphismus
- 5-Hydroxyindolylessigsäure
- 6-hydrophthalsäure-Anhydrid (k209)
- A-Streptkokken Screening
- AB0 Typisierung
- Acarus siro (d70)
- ACE I/D-Variante (rs1799752)
- Acetylcholinrezeptor Antikörper
- Acetylsalicylsäure
- Achromatopsie
- Acremonium kiliense (m202)
- Act d 8: PR10 (f430)
- ADAMTS-13 Aktivität
- ADAMTS-13 Inhibitor Test
- ADAMTS-13-Antigen
- Adenovirus AK-IgG
- Adiponektin
- Adipositas
- ADP induzierte Aggregation
- Adrenalin
- Adrenocorticotropes Hormon
- Adrenogenitales Syndrom
- AFP-MOM-Bewertung
- AGS - CYP21A2
- Ahorn (t1)
- Ahornsiruperkrankung
- AK-dsDNA-NcX IgG
- Aktiv. Protein C-Resistenz
- Akute intermittierende Porphyrie
- Alagille Syndrom
- Alanin-Aminotransferase
- Albinismus
- Albumin
- Albumin-Creatinin-Quotient
- Aldosteron
- Aldosteron/Renin-Quotient
- ALK
- Alkalase (k205)
- Alkalische Phosphatase
- Alkalische Phosphatase (AP) Isoenzyme
- Alkalische Plazenta-Phosphatase
- Alkohol-Intoleranz
- Alpha-1-Antitrypsin
- Alpha-1-Antitrypsin Mangel S/Z Allel
- Alpha-1-Globuline
- Alpha-2-Antiplasmin
- Alpha-2-Globuline
- Alpha-Amylase Isoenzyme
- Alpha-Fetoprotein
- Alpha-Thalassämie
- Alport Syndrom
- Alt a 1 (m229)
- Alternaria alternata (m6)
- Altersbedingte Makuladegeneration
- Altersrisiko Trisomie 21
- Aluminium
- AMA Ak-IgG
- AMA M2-3E AK-IgG
- AMA M4 IgGM
- AMA M9 IgG
- Amb a 1 (w230)
- Ambrosie, beifußbl. (w1)
- Ambrosie, dreilappig (w3)
- Ambrosie, falsch (w4)
- Amelogenesis imperfecta
- Aminosäuren
- Amiodaron
- Amoxicillin (c6)
- Ampicilloyl (c5)
- Amyloid A (SAA)
- Amyloidose
- Amyotrophe Lateralsklerose
- ANA IFT
- Ananas (f210)
- Androgen-Index, frei
- Androgeninsensitivität
- Androstandiol-Gluc.
- Androstendion
- Angelman-Syndrom
- Angioödem-Panel
- Angiotensin-Converting-Enzyme
- Annexin-Antikörper Screen
- Anti-CCP-Ak
- Anti-Müller-Hormon
- Anti-Streptodornase B
- Anti-Thekazellen (Ovar) IgA, IgG und IgM
- Anti-Xa (LMW Heparin)
- Antikörperdifferenzierung
- Antikörpersuchtest
- Antikörpertiter
- Antithrombin
- Antithrombin Antigen
- Antithrombin-Mangel
- ANXA5 M2 Haplotyp
- Apfel, grün (f49)
- Api g 1.01: PR10 (f417)
- Api m 1 (i208)
- Api m5 (i216)
- Apixaban Spiegel
- Apolipoprotein A1
- Apolipoprotein B
- Ara h 1: SpPr (f422)
- Ara h 3: SpPr (f424)
- Ara h 9: LTP (f427)
- Ara h6: SP (f447)
- Arachidonsäure induzierte Aggregation
- Array-CGH-Analyse
- Arrhyth. Rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
- Arrythmogene Erkrankungen
- Arsen
- Art v 1 (w231)
- Art v 3: LTP (w233)
- Arthritis
- Ascaris (p1)
- Asp f 1 (m218)
- Asp f 3 (m220)
- Asp f 4 (m221)
- Asp f 6 (m222)
- Aspartat-Aminotransferase
- Aspergillus flavus (m228)
- Aspergillus fumigatus (m3)
- Aspergillus niger (m207)
- Aspergillus terreus (m36)
- Aspergillus versicolor (m25)
- Ataxia-Teleangiectasia
- Ataxie
- Aureobasidium pullulans (m12)
- Ausschluss eines gonosomalen Mosaiks
- Ausschluss Klinefelter-Syndrom
- Ausschluss kryptische Translokation unter Beteiligung von Chromosom 21
- Ausschluss Ullrich-Turner-Syndrom
- Autismus
- Autoinflammatorische Syndrome
- Avocado (f96)
- AZF-Deletionen
- B-Streptokokken
- B-Zell Differenzierung
- Bäckerhefe (f45)
- Baclofen
- Bahiagras (g17)
- Banane (f92)
- Bartonella henselae AK-IgG
- Bartonella henselae AK-IgM
- Bartonella quintana AK-IgG
- Bartonella quintana AK-IgM
- Basis Tumordiagnostik
- Batroxobinzeit
- Beifuß (w6)
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Bet v 2: Prof (t216)
- Bet v 4: CaPr (t220)
- Beta-2-Glykoprotein I AK-IgA
- Beta-2-Glykoprotein I AK-IgG
- Beta-2-Glykoprotein I AK-IgM
- Beta-2-Glykoprotein I Screen
- Beta-Globulin
- Beta-Thalassämie
- Bienengift (i1)
- Bilirubin, direkt
- Bilirubin, gesamt
- Bilirubin, indirekt
- Birke (t3)
- Birke Betv1:PR10 (t215)
- Birke rBetv2, rBetv4, (t221)
- Birne (f94)
- Blei
- Blomia tropicalis (d201)
- Blumenkohl (f291)
- Blutgruppenbestimmung
- Blutsenkung 1h
- Blutungsneigung
- Bohne, weiß (f15)
- Bone TRAP 5b
- Bordetella Parapertussis DNS
- Bordetella pertussis Antikörper (IgG)
- Bordetella pertussis DNS
- Bordetella pertussis IgA
- Bordetella Pertussis IgG Toxin
- Borrelia burgdorferi DNA
- Borrelien Ak-IgG
- Borrelien AK-IgG (IB)
- Borrelien Ak-IgM
- Borrelien AK-IgM (IB)
- BRAF
- BRCA-Panel
- Bremse (i204)
- Brennnessel (w20)
- Bromid
- Brugada-Syndrom
- Buche (t5)
- Buchweizenmehl (f11al)
- BZLF 1 (Immediate Early-Ag)
- C-Peptid
- C-reaktives Protein
- C1-Esterase-Inhibitor Aktivität
- C1-Esterase-Inhibitor Konzentration
- C1Q-Fragmente
- C3-Fragmente
- C3-Komplement
- C4-Komplement
- CA 125
- CA 50
- CA 72-4
- CA19-9
- CADASIL/ CARASIL
- Cadmium
- Calcitonin
- Calcium
- Calcium, gesamt
- Calcium, korrigiert
- Calcium-Creatinin-Quotient
- Calcium-Phosphat-Produkt
- Calprotectin
- Can f 1 (e101)
- Can f 2 (e102)
- Can f 3: SA (e221)
- Candida albicans (m5)
- Carbamazepin
- Carbamazepinepoxid
- Carcinoembryonales Antigen
- Carcinoma Antigen 15-3
- Cardiolipin AK-IgG
- Cardiolipin AK-IgM
- Cardiolipin Screen
- Cariprazin
- Carnitin, gesamt
- Carrier-Screening
- Cashewnuss (f202)
- CCD MUXF3 (o214)
- CDT
- Cefaclor (c7)
- Ceroidlipofuszinose
- CH50
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Cheddarkäse(f81)
- Chemikalien (pax5)
- Chilipfeffer (f279)
- Chlamydia pneumoniae AK-IgA
- Chlamydia pneumoniae AK-IgG
- Chlamydia trachomatis
- Chlamydia trachomatis AK-IgA
- Chlamydia trachomatis AK-IgG
- Chlorid
- Cholesterin
- Cholinesterase
- Chorea Huntington
- Chrom
- Chromogranin A
- Chromosomenanalyse aus Abortmaterial
- Chromosomenanalyse aus Fruchtwasser
- Chromosomenanalyse aus Lymphozyten
- Chromosomenanalyse aus Zotten
- Cladosporium herbarum (m2)
- Cobalt
- Coenzym Q-10
- Coeruloplasmin
- COMT Polymorphismus c.472G>A
- Copeptin A
- Cor a 1: PR10 (f428)
- Cor a 8: LTP (f425)
- Cor a14: SP (f439)
- Cor a9: SP (f440)
- Cortisol
- Cotinin
- Coxsackievirus AK (A9)
- Creatinin
- Creatinin (nach Jaffe)
- Creatinin-Clearance
- Creatinkinase
- Creatinkinase Muscle-Brain type
- Creatinkinase-Isoenzyme
- Crosslaps
- CRP high sensitive
- Curry (f281)
- Curvularia Iunata (m16)
- Cutis laxa
- CYFRA 21-1
- Cyn d 1 (g216)
- CYP19A1 Polymorphismus rs727479
- CYP1A2 *1F Polymorphismus
- CYP2C19 Allele - Medikamentenunverträglichkeit
- CYP2C9 *2 und *3 Allele - Siponimod
- CYP2D6 Polymorphismen
- CYP3A4 *22 Polymorphismus
- Cystatin C
- Cystische Fibrose/CF-assoziierte Erkrankungen
- Cytomegalievirus Ak-IgG
- Cytomegalievirus AK-IgG Avidität
- Cytomegalievirus Ak-IgM
- Cytomegalievirus quantitativ
- D-Dimere
- D. farinae (d2)
- D. microceras (d3)
- D.pteron. rDer p10 (d205)
- Dabigatran Spiegel
- Darm-Isoenzym
- Dehydroepiandrosteronsulfat
- Der p 1 (d202)
- Der p 2 (d203)
- Desethylamiodaron
- Desinfektionsmittel (pax6)
- Desmethylfluoxetin
- Desmethylolanzapin
- Desmosomen AK-IgG
- Desoxypyridinolin
- Diaminooxidase
- Differentialblutbild (mikr.)
- DiGeorge-Syndrom
- Digitoxin
- Digoxin
- Dihydrotestostron
- Dill (s12)
- Dinkel (f124)
- Diphterie AK-IgG
- Dopamin
- Doxyciclin (c510)
- DPYD Polymorphismen - 5-Fluorouracil-Unverträglichkeit
- Dravet-Syndrom
- Duloxetin
- Dysplasie
- Dysplasie - Portio / Cervix
- Dystonie
- Echinococcus (p2)
- EDS vaskulär
- EGFR
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) Typ 1-4
- Eiche (t7)
- Eigelb (f75)
- Eiklar (f1)
- Einzelgenanalyse ESR1 Liquid Biopsy
- Einzelgenanalyse PIK3CA Liquid Biopsy
- Eisen
- Eisenrefraktäre Eisenmangelanämie (IRIDA)
- Eiweiß, gesamt
- Eiweißfraktionen
- Eizellreifungsdefekte
- Ektodermale Dysplasie
- Emery-Dreifuß Muskeldystrophie
- ENA ProfilPlus IgG
- Endomysium AK-IgA
- Endoxifen
- Entenfedern (e86)
- Epidermolysis bullosa
- Epilepsie fokal/ generalisiert
- Epilepsie Gesamt
- Epilepsie und Epileptische Enzephalopathie
- Epileptische Enzephalopathie
- Epinephrin induzierte Aggregation
- Episodische Ataxie
- Epithelienmischung 1 (ex1)
- Epstein-Barr-Virus AK-IgG
- Epstein-Barr-Virus DNS quantitativ
- Epstein-Barr-Virus EBNA-1 Ak-IgG
- Epstein-Barr-Virus Viruscapsid Ak-IgG
- Epstein-Barr-Virus Viruscapsid Ak-IgM
- ERBB2
- Erbse (f12al)
- Erdbeere (f44)
- Erdnuss (f13)
- Erdnuss Ara h2: SpPr (f423)
- Erdnuss Ara h8: Pr10 (f352)
- Erle (t2)
- Erregernachweis (ggf. Resistenz)
- Erythromelalgie
- Erythropoetin
- Erythrozytose
- ESBL Screening
- Esche (Europa) (t25)
- Eslicarbazepin
- ESR1
- Estradiol
- Estriol, frei
- Estron
- Ethosuximid
- Euroglyphus maynei (d74)
- Everolimus
- Exostosenkrankheit
- Extremitätenfehlbildung
- Faktor II
- Faktor II-Mangel
- Faktor IX
- Faktor IX chromogen
- Faktor V
- Faktor V-Mangel
- Faktor VII
- Faktor VII-Mangel
- Faktor VIII
- Faktor VIII Bindungsassay
- Faktor VIII chromogen
- Faktor X
- Faktor X-Mangel
- Faktor XI
- Faktor XI-Mangel
- Faktor XII
- Faktor XII-Mangel
- Faktor XIII
- Faktor XIII-Mangel
- Faktor-VIII-Hemmkörper
- Familiäre Adenomatöse Polyposis Coli
- Fanconi Anämie
- Favismus/G6PD
- Federnmischung 1 (ex71)
- Fel d 1 (e94)
- Fel d2 (e220)
- Feldwespengift (i77)
- Ferritin
- Fetales Rhesus D
- Feuerameise (i70)
- FGFR1/2/3-Fusionen
- FGFR3 assoziierte Erkrankungen
- FGFR3-Mutationen
- FGG-Variante (rs2066865)
- Fibrinmonomere
- Fibrinogen Antigen
- Fibrinogen nach Clauss
- Fibrinogen-Störung
- Fichte (t201)
- Fleischmischung 1 (fx23)
- Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung bei V. a. Williams-Beuren Syndrom
- Fluoxetin
- Flusskrebs (f320)
- Follikelstimulierendes Hormon
- Folsäure
- Fondaparinux Spiegel
- Forelle (f204)
- Fragiles-X-Syndrom
- FraX-assoziierte prämature Ovarialinsuffizienz
- FraX-assoziierter Tremor/Ataxie Syndrom
- Frontotemporale Demenz/ Alzheimer
- Fruktose-Intoleranz
- Funktionstest LTT Mitogen
- FV-HR2-Variante (rs1800595)
- FV-Leiden-Variante (rs6025)
- FV-Leiden-Variante (rs6025) / Prothrombin-Variante (rs1799963)
- FV-Leiden-Variante (rs6025) / Prothrombin-Variante (rs1799963) / PAI-1-4G/5G-Variante (rs1799889)
- GAD1 Polymorphismus c.-147G>A
- Galaktosämie
- Gamma GT
- Gamma-Globuline
- Gänsefedern (e70)
- Gänsefuß, weiß (w10)
- Garnele (Shrimps) (f24)
- Garnele Pen a1 Tro. (f351)
- Gastrointestinale Strumatumore
- Gelatine (c74)
- Gelbwespengift (i5)
- Gerste (g201)
- Gerstenmehl (f6)
- Gesamteiweiß
- Geschlechtsdeterminierende Region, SRY
- Getreidemischung (fx3)
- Gewebetransglutaminase IgA-Ak
- Gewebstransglutaminase IgG-AK
- Gewürzmischung 1 (fx70)
- GFR (CKD-EPI Formel)
- Glaskraut (w21)
- Glatte Muskulatur-AK
- Gliadin AK-IgA
- Gliadin AK-IgG
- Glomeruläre Filtrationsrate (Cystatin C)
- Glucose
- Glucose oGTT Belastungstest
- Glucose-6-PDH (Hb)
- Glutamat-Decarboxylase Ak-IgG
- Gluten (Gliadin) (f79)
- Gluthation-S-Transferasen
- Gly m 4: PR10 (f353)
- Gly m 5: SpPr (f431)
- Gly m 6: SpPr (f432)
- Glycophagus domesticus (d73)
- Glykogenspeicherkrankheit
- Glykosylierungsdefekte (CDG-Syndrome)
- Goldrute, echt (w12)
- Gorlin-Goltz-Syndrom
- GPIa-Variante (rs1126643)
- Grampräparat
- Granulomatose
- Grapefruit (f209)
- Großwuchs
- Guarkern (E412) (f246)
- GUCY1A3 c.1572+574G>A Polymorphismus
- Gurke (f244)
- H+/K+ ATPase-AK
- Habituelle Aborte
- Haemoph. infl. Typ b IgG
- Haemophilus ducreyi
- Hafer (g14)
- Hafermehl (f7al)
- Hämangiome
- Hammelfleisch (f88)
- Hämochromatose (Polymorphismen C282Y, H63D)
- Hämochromatose HFE ganz
- Hämochromatose seltene Formen
- Hämoglobin
- Hämoglobin A1c
- Hämoglobin-Elektrophorese
- Hämophilie A
- Hämophilie B
- Hämophiliepanel
- Hamsterepithelien (e84)
- Haptoglobin
- Harnsäure
- Harnstoff
- Harnstoffzyklusdefekt
- Haselnuss (f17)
- Haselpollen (t4)
- Hausstaubmilbe (d1)
- Hausstaubmischung (hx2)
- HDL-Cholesterin
- HE-4
- Helicobacter pylori AK-IgA
- Helicobacter pylori AK-IgG
- Heparin/PF4
- Heparin/PF4 AK-IgG
- Hepatitis A: AK-IgM (Einzel-Antikörper)
- Hepatitis A: Gesamt-Antikörper (IgG und IgM)
- Hepatitis B Virus
- Hepatitis B Virus DNS (quantitativ)
- Hepatitis B: HBc IgM-Antikörper
- Hepatitis B: HBc-Antikörper IgG/IgM
- Hepatitis B: HBe Antigen
- Hepatitis B: HBe Antikörper
- Hepatitis B: HBs AK
- Hepatitis B: HBs AK Titer
- Hepatitis B: HBs Antigen
- Hepatitis B: HBs-Ag Bestätigung
- Hepatitis C Virus
- Hepatitis C Virus Ak
- Hepatitis C Virus Ak Bestätigung
- Hepatitis C Virus RNA
- Hepatitis C Virus RNA (qualitativ)
- Hepatitis D Antikörper-IgG
- Hepatitis D Virus Antigen
- Hepatitis E Antikörper-IgG
- Hereditäre Hauttumore
- Hereditäre neuroendokrine Tumore
- Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckläsionen
- Hereditäres Endometriumkarzinom
- Hereditäres Hypophysenadenom
- Hereditäres Magenkarzinom
- Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom
- Hereditäres Nierenkarzinom
- Hereditäres Ovarialkarzinom
- Hereditäres Pankreaskarzinom
- Hereditäres Paragangliom-/Phäochromozytom-Syndrom
- Hereditäres Prostatakarzinom
- Hereditäres Schilddrüsenkarzinom
- Hering (f205)
- Herpes-simplex-Viren Typ 1 Antikörper IgG
- Herpes-simplex-Viren Typ 1 Antikörper IgM
- Herpes-simplex-Viren Typ 2 Antikörper IgG
- Herpes-simplex-Viren Typ 2 Antikörper IgM
- Heterotaxie/ Ziliopathie
- HEV AK-IgM
- Hev b 1 (k215)
- Hev b 3 (k217)
- Hev b 5 (k218)
- Hev b 6.01 (k219)
- Hev b 8: Prof (k221)
- HFE-Varianten (rs1800562 / rs1799945)
- Himbeere (f343)
- HIPA
- Hirnfehlbildungen postnatal
- Hirnfehlbildungen pränatal
- Hirse, jap. (f57)
- Histaminintoleranz DAO-Polymorphismen
- Histone global IgG
- HIV 1/2 p24 screen
- HIV IgG-Ak (Immunoblot)
- HIV-AK-Suchtest
- HLA-Klasse I AK Screen
- HNMT c.314C>T Polymorphismus
- Holotranscobalamin
- Holunder (t205)
- HOMA-Index
- Homocystein
- Homocystinurie durch MTHFR-Defizienz
- Homovanillinsäure
- Honiggras, wollig (g13)
- Hornissengift, europ. (i75)
- Hörstörung AR IA/ IB
- Hörstörung autosomal dominant
- Hörstörung autosomal rezessiv
- Hörstörung gesamt
- Hörstörung syndromal
- Hörstörung X-chromosomal
- HPA-1a/1b-Variante (rs5918)
- HPV
- HPV-Typisierung
- HRD-Panel inkl. BRCA1/2
- HSV1
- HSV2
- Hühnerei
- Hühnerfedern (e85)
- Hühnerfleisch (f83)
- Humane Immundefiezienz Virus-1
- Humane Papilloma Viren Screening
- Humane Papilloma Viren Typisierung
- Humanes Choriongonadotropin
- Hummelgift (i205)
- Hummer (f80)
- Hundeschuppen (e5)
- Hundszahngras (g2)
- Hydrops Fetalis/ Lymphödem
- Hydrozephalus
- Hyper-IgD-Syndrom
- Hyperbilirubinämie
- Hypercholesterinämie
- Hypergonadotroper Hypogonadismus beim Mann
- Hyperinsulinismus
- Hyperkaliämie und Pseudohypoaldosteronismus
- Hyperlipidämie
- Hyperlipoproteinämie Typ III
- Hyperlipoproteinämie Typ III Allele
- Hyperparathyreodismus
- Hyperthyreose
- Hypertriglyceridämie
- Hyperurikämie
- Hypobetalipoproteinämie
- Hypobetalipoproteinämie Allel
- Hypogonadotroper Hypogonadismus-Kallmann-Syndrom
- Hypokalziurische Hyperkalzämie
- Hypoparathyreoidismus
- Hypophosphatasie
- Hypothyreose
- Ichtyosen/ Keratinisierungsstörungen
- IDH1
- IDH2
- Idiopathic Ventricular Fibrillation
- IgA Subklassen
- IgD
- IGF-BP3
- IgG-Subklassen
- Immundefekt kombiniert/syndromal
- Immundefekte im Kindesalter
- Immunfixationselektrophorese
- Immunglobulin A
- Immunglobulin E
- Immunglobulin G
- Immunglobulin M
- Influenza A AK-IgG
- Influenza B AK-IgG
- Influenza-A-PCR
- Influenza-B-PCR
- Ingwer (f270)
- Inhalationsscreen (sx1)
- Inhibin A
- Inhibin B
- Insulin
- Interleukin-1-ß
- Interleukin-2-Rezeptor
- International Normalized Ratio
- Intrahepatische Cholestase
- Intrauterine Wachstumsretardierung
- Intrinsic Faktor AK-IgG
- Isocyanat HDI (k77)
- Isocyanat MDI (k76)
- Isocyanat TDI (k75)
- Isolierte Alopezie
- JAK2, MPL, CALR
- Jeune-Syndrom
- Jod
- Jod-Creatinin-Quotient
- Johannisbeere (f322)
- Johannisbrot (E410) (f296)
- Joubert-Syndrom
- Kabeljau (Dorsch) (f3)
- Kabeljau Gad c1 (f426)
- Kaffee (f221)
- Käfigvogelmischung (ex72)
- Kakao (f93)
- Kalium
- Kälteagglutinine
- Kamille (w206)
- Kanarienvogelfedern (e201)
- Kanarienvogelkot (e200)
- Kaninchenepithelien (e82)
- Kaninchenurinproteine (e211)
- Karotte (f31)
- Karpfen Cyp c1 (f355)
- Kartoffel (f35)
- Kasein (Bos d 8) (f78)
- Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie
- Katzenschuppen (e1)
- Kavernöses Angiom
- KEL Typisierung
- Kell-Antigen
- Kiefer (P. strobus) (t16)
- KIR-Typisierung
- Kirsche (f242)
- KIT
- Kiwi (f84)
- Kleinwuchs
- Kleinwuchs + Hörstörung (IGF1-, IGFBP3-Gen)
- Knäuelgras (g3)
- Knoblauch (f47)
- Kokosnuss (f36)
- Kollagen induzierte Aggregation
- Kombinierter FVIII-/Faktor V-Mangel
- Kongenitale Kontrakturale Arachnodaktylie
- Kontaminationsausschluss
- Koriander (f317)
- Krabbe (f23)
- Kraniosynostosen
- KRAS
- KRAS - Idylla
- Kräutermis. Ambrosien (wx209)
- Kräutermischung 1 (wx1)
- Kryoglobuline
- Küchenschabe (i6)
- Kupfer
- Kürbis (f225)
- Lachs (f41)
- Lacosamid
- Lactatdehydrogenase
- Lactoferrin (f334)
- Laktose-Intoleranz
- Lamotrigin
- Latex (k82)
- Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom
- LDH
- LDH-Isoenzyme
- LDL Friedewald-Formel
- LDL-Cholesterin
- LDL/HDL-Quotient
- Lebersche Hereditäre Optikusneuropathie LHON
- Lebersche kongenitale Amaurose
- Legius Syndrom
- Leinsamen (f333)
- Leiomyomatosis
- Lepidogly. destructor (d71)
- Leptin, gesamt
- Leukenzephalopathie/ CADASIL
- Leukozytendifferenzierung
- Levetirazetam
- LH/FSH Quotient
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Lieschgras (g6)
- Lieschgras Hauptallergen (f213)
- Limone/Limette (f306)
- Linde (t208)
- Lipase
- Lipid-Elektrophorese
- Lipodystrophie
- Lipoprotein (a)
- Lipoproteinlipase-Mangel
- Listerien monozytogenes-DNA
- Lithium
- Lixiana Spiegel
- LKM-1 AK-IgG
- Loeys-Dietz-Syndrom
- Lolch (g5)
- Long QT-Syndrom
- Löwenzahn (w8)
- LPA rs3798220 + rs10455872
- LPAC-Syndrom
- Lungen Multimodal-Panel
- Lupinensamen (f335)
- Lupus Antikoagulans (aPTT)
- Lupus Antikoagulans (dRVVT)
- Luteinisierendes Hormon
- Lymphozytendifferenzierung
- Lymphozytensubpopulationen
- Lymphozytentypisierung
- Lynchsyndrom
- Lysosomale Speicherkrankheiten
- M. pneumoniae AK-IgA
- M. pneumoniae AK-IgG
- M. pneumoniae AK-IgM
- M.Gaucher
- Macadamia Nuss (f345)
- Magnesium
- Mais (g202)
- Maismehl (f8al)
- Majoran (f274)
- Makrele (f206)
- Makroprolaktin
- Makrozephalie
- Maligne Hyperthermie
- Mamma Print + BluePrint
- Mandarine/Clementine (f302)
- Mandel (f20)
- Mangan
- Männliche Sterilität
- MAOA uVNTR-Polymorphismus
- Marcumar
- Marfan-Syndrom
- Margarite (w7)
- Masern AK-IgM
- Masern-Ak IgG
- Mastozytose
- Mäuseepithelien(e88)
- Meckel-Gruber Syndrom
- Medulläres Schilddrüsenkarzinom
- Meeresfrüchtemischung (fx2)
- Meerschweinchenepithel (e6)
- Melatonin
- MET-Amplifikation
- MET-Exon 14 Skipping
- MET-Mutationen
- Metanephrin
- Methanol
- Methylmalonsäure
- Micropolyspora (m22)
- Miesmuschel (f37)
- Mikrosatelliteninstabilität
- Mikrozephalie
- Milch, gekocht (f231)
- Milcheiweiß (f2)
- MLH1-Promotermethylierung
- MODY
- MODY Typ 2, 3
- Molenschwangerschaft
- Molke (f236)
- Morbus Bechterew
- Morbus Crohn/ Colitis ulcerosa DD
- Morbus Fabry
- Morbus Hirschsprung (isoliert)
- Morbus Meulengracht
- Morbus Osler
- Morbus Wilson
- Moyamoya-Erkrankung
- MPO-Ak IgG
- MRSA Screening
- MTHFR Polymorphismen c.667C>T und c.1298A>C
- Mückenlarve, rot (i73)
- Muckle-Wells-Syndrom
- Mucor racemosus (m4)
- Muir-Torre-Syndrom
- Mukopolysaccharidose
- Multidrug-Resistance-Protein 1 (MDR1; ABCB1)
- Multiplate ADP
- Multiplate ASPI
- Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1
- Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2
- Multiple Endokrine Neoplasie Typ 4
- Multiple Fehlbildungen/ Dysmorphien
- Mumps Ak-IgG
- Mumps AK-IgM
- Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie Duchenne/Becker
- Muskelhypotonie
- Myasthene Syndrome
- Mycoplasma genitalium
- Mycoplasma hominis
- Myeloproliferative Neoplasie
- Myoglobin
- Myopathie
- Myositis-AK
- Myotonie
- N-Acetyltransferasen
- N-Desmethyl-Tamox.
- N-Methylhistamin
- Nagermischung (ex70)
- Nahrungsmittelscreen (fx5)
- Natrium
- Nebenniereninsuffizienz
- Nebennierenrinde-AK
- Neisseria gonorrhoeae
- Neonatale Spastik -epileptische Enzephalopathie
- Neopterin
- Nephroblastom/ Wilms-Tumor
- Nephrolithiasis
- Nephrorotisches Syndrom / Fokal-segmentale Glormerulosklerose
- Neurodegenerative Erkrankungen
- Neurofibromatose Typ 1
- Neurofibromatose Typ 2
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuropathie axonal CMT2
- Neuropathie demyel. / motor. sensibel (CMT1)
- Neutropenie
- Nicht-alkoholische Steatohepatitis
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Basis)
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Essential Plus)
- Nicht-invasiver Pränatal-Screening-Test (NIPT, Panorama Essential)
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- Nicht-obstruktive Azoospermie
- Nierenerkrankungen
- Non-Compaction-Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
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- Obstruktive Azoospermie
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- Olive Ole e 1 (t224)
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- Ostase (Knochen-AP)
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- Ovar AK-Screen
- Ovariale Dysgenesie
- Ovomucoid (Gal d 1) (f233)
- Oxalsäure
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- Oxcarbazepin
- PAI-1-4G/5G-Variante (rs1799889)
- Pan-Cancer-Panel
- Pankreas-Amylase
- Pankreatische Elastase 1
- Pantothensäure
- Papagei (Protein) (e92)
- Papageienfedern (e213)
- PAPP-A
- Pappel (t14) (FEIA)
- Paprika (f218)
- Par j 2: LTP (w211)
- Parallelismustest (Faktor II)
- Parallelismustest (Faktor IX)
- Parallelismustest (Faktor V)
- Parallelismustest (Faktor VII)
- Parallelismustest (Faktor VIII)
- Parallelismustest (Faktor X)
- Parallelismustest (Faktor XI)
- Parallelismustest (Faktor XII)
- Paranuss (f18)
- Paraprotein
- Parathormon, intakt
- Parathormon-related Peptid
- Parietalzell Ak
- Parkinson
- Paroxetin (LC/MS)
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
- PARP-Inhibitoren für BRCA1/2 + PALB2
- Parvovirus B19 DNA (PCR)
- Parvovirus B19 IgG
- Parvovirus B19 IgG-AK Immunoblot
- Parvovirus B19 IgM
- PDGFRA
- Pekannuss (f201)
- Pendred-Syndrom
- Penicillium chrysogenum (m1)
- Penicillium glabrum (m209)
- Penicilloyl G (c1)
- Penicilloyl V (c2)
- Petersilie (f86)
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Pfeffer, grün (f263)
- Pfeffer, schwarz (f280)
- Pferdeschuppen (e3)
- Pfirsich (f95)
- Pflaume (f255)
- Phenylalanin
- Phenylketonurie
- Phl p 1, Phl p 5b:HAll (g213)
- Phl p 12: Prof (g212)
- Phl p 1: HAll (g205)
- Phl p 5b: HAll (g215)
- Phl p 7,rPhl p 12:NAll(g214)
- Phl p 7: CaPr (g210)
- Phosphat, anorganisch
- Phosphatdiabetes/ hypophosphatäämische Rachitis
- POLE
- PR3-Ak IgG
- PSA frei/PSA ges. Ratio
- PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom und Differentialdiagnosen
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