Speziallabor für Genexpressionstests MammaPrint® und BluePrint®
Als Speziallabor bieten wir die patientennahe Auswertung der hochentwickelten Genexpressionstests an: Mit den innovativen MammaPrint®- und BluePrint®-Tests erweitern wir die diagnostischen Optionen für Patientinnen. Mithilfe der umfangreichen Informationen kann eine individuelle Risiko-Nutzen Bewertung einer Chemotherapie präzise realisiert werden.
- Frühstadium
Geeignet für Frauen, bei denen invasiver Brustkrebs im Frühstadium diagnostiziert wurde. - 70 + 80 spezifische Gene
Bestimmen Sie die Aggressivität des Brustkrebses und das Risiko einer Metastasierung. - Chemotherapieentscheidung
Ein klares Ergebnis gibt Auskunft über hohes oder niedriges Risiko einer Metastasierung und hilft somit bei der Entscheidungsfindung, ob eine Chemotherapie durchgeführt werden sollte. - Kostenerstattung
Seit Juli 2021 werden die Kosten dieses Tests von Krankenkassen in Deutschland übernommen.
Weitere Informationen und Auskünfte geben die Krankenkassen.
MammaPrint® untersucht 70 spezifische Gene und ermittelt das Risiko für Fernmetastasen und gibt Aufschluss darüber, wie aggressiv sich der Brustkrebs verhalten wird. So können PatientInnen identifiziert werden, die ein geringes Risiko aufweisen und auf eine Chemotherapie verzichten können.
BluePrint® hingegen zeigt anhand von 80 weiteren Genen eine funktionelle molekulare Subtypisierung sowie die im Tumor aktivierten Signalwege auf und ermöglicht eine Reklassifizierung des Subtyps in unklaren Fällen.
Die Kombination der Eigenschaften von MammaPrint® und BluePrint® ist einzigartig in ihrer Fähigkeit, die grundlegende Tumorbiologie eines individuellen Brustkrebses zu erkennen. Schwierige Planungsfragen können in entscheidende, bewährte Antworten für ein umfassendes Spektrum von Brustkrebs-Behandlungsoptionen umgewandelt werden.
Die Testergebnisse helfen ÄrztInnen bei der Entscheidung über die Notwendigkeit einer Chemotherapie.
Beide Tests werden am Tumorgewebe durchgeführt, das bei einer Operation oder einer Biopsie entnommen wird. Das Tumorgewebe wird im Labor molekularpathologisch analysiert. Innerhalb von 10-15 Arbeitstagen erhalten behandelnde ÄrztInnen das Testergebnis. Auf Grundlage der Ergebnisse kann ein individueller Behandlungsplan erstellt werden.
NGS – Next Generation Sequencing
Zum Einsatz kommt dabei die NGS-basierte MammaPrint®- und BluePrint®-Technologie für Brustkrebsrezidive und die molekulare Subtypisierung. Die zugrundeliegende Technologie basiert auf der RNA-Sequenzierung, wobei die analytische und klinische Validität des NGS-Kits nachgewiesen und in Fachzeitschriften mit Peer-Review veröffentlicht wurde, weshalb das NGS-Kit auch die CE-Kennzeichnung trägt.
Wertvolle Informationen für persönlich zugeschnittene Therapien
„Diese innovative Diagnosetechnik ermöglicht Aussagen über das individuelle Tumorrisikoprofil von Brustkrebspatientinnen und unterstützt damit die Planung der Krebstherapie. Die bestmögliche Lösung für jede einzelne Patientin zu finden, steht bei ZOTZ|KLIMAS im Mittelpunkt – entsprechend freuen wir uns darauf, die Versorgung der Betroffenen weiter zu verbessern.“
Dr. med. Dietmar Klimas, Mitgründer und Geschäftsführer des Labors
Sichere Patientendaten nach EuGH und DSGVO
Durch die Auswertung von MammaPrint® und BluePrint® in Deutschland werden die sensiblen Gesundheitsdaten der Patientinnen nicht im Ausland verarbeitet, sondern bleiben vor Ort. Damit sind sie durch die hohen europäischen Datenschutzbestimmungen bestmöglich geschützt und eine zeitnahe Bearbeitung ist gewährleistet.
Kostenträger
Gesetzliche Krankenkassen übernehmen die Kosten für MammaPrint® und BluePrint®, wenn:
- ein invasiver Brustkrebs im Frühstadium vorliegt
- der Tumor nicht größer als 5 cm ist
- der Tumor hormonempfindlich (ER+) und HER2-negativ ist und keine betroffenen Lymphknoten* bei Ihnen gefunden wurden.
Privatversicherte PatienInnen erhalten auf Anfrage Anträge zur Kostenübernahme zur Vorlage bei der Krankenkasse.
* Innerhalb einer ambulanten spezialfachärztlichen Versorgung übernimmt die gesetzliche Krankenkasse MammaPrint® und BluePrint®, auch wenn bis zu 3 betroffene Lymphknoten gefunden wurden.