Ihre Vorteile

Persönlicher Kontakt
  • Interdisziplinäre Labordiagnostik
  • Individuelle Behandlungskonzepte für IVF-Zentren
  • Expertise in Genetik, Pathologie und Labor aus einer Hand

Ihr Laborpartner im Bereich Kinderwunsch

Seit über 40 Jahren unterstützen wir Ärztinnen und Ärzte leidenschaftlich mit maßgeschneiderten Lösungen für Kinderwunschpatient:innen. Kollegial und verlässlich begleiten wir Sie aus eigener Praxiserfahrung.

Unser akkreditiertes Labor in Düsseldorf vereint Expert:innen aus Laboratoriumsmedizin, Humangenetik, Zytologie, Molekularpathologie und Pathologie für ganzheitliche und schnelle Lösungen.

Unser Standort deckt alle Anforderungen ab, spart Zeit und vereinfacht Prozesse. Unkompliziert und effizient übernehmen wir Ihre Laborproben direkt von Ihrem Praxisteam.

Bei uns stehen spezialisierte Ansprechpartner:innen bereit, ohne Warteschleifen oder Automatisierungen. Kompetent und auskunftsfähig unterstützen wir Sie sofort.

Unsere modernste Diagnostik kombinieren wir mit individuellen Lösungen für Kinderwunschzentren und Samenbanken. Individuell und optimiert entlasten wir Ihren Praxisalltag.

Unser Leistungsspektrum für Sie

Die Ursachen bei unerfülltem Kinderwunsch können bei der Frau und beim Mann liegen und umfassen organische, endokrinologische, immunologische und genetisch bedingte Faktoren. Im Folgenden geben wir Ihnen einen Überblick über die diagnostischen Möglichkeiten zur genetischen Ursache weiblicher oder männlicher Fertilitätsstörung.

Durch komplexe genetische Analysen können Varianten erkannt werden, die zu Sub-/Infertilität oder wiederholten Aborten führen können.

In der  Bevölkerung tragen Menschen im Durchschnitt Anlagen für 2-3 erbliche Erkrankungen. Diese genetischen Veranlagungen werden in der Regel rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile eine Anlage für dieselbe Erkrankung weitergeben müssen, damit das Kind betroffen ist.

 

Unsere Leistungen:

  • Wir analysieren genetische Veränderungen und bieten fundierte Informationen zur Risikobewertung.
  • Wir bieten eine umfassende genetische Beratung für Ihre Familienplanung.

Die Polkörperdiagnostik (PKD) bietet eine präzise Analyse von Eizellen, um schwerwiegende genetische Erkrankungen und Chromosomenanomalien aufzudecken. Dies geschieht durch die Untersuchung der Polkörper (1. und 2. Polkörper), die während der Reifung oder Befruchtung ausgestoßen werden und das überzählige genetische Material der Eizelle repräsentieren.

 

Welche Methoden zur PKD bieten wir an?

  • Array-CGH: Array Comparative Genomic Hybridisation
  • NGS: Next Generation Sequencing
  • FISH: Fluoreszenz in situ Hybridisierung für Trägerinnen balancierter Translationen geeignet

Bei der Einnistung der Eizelle in die Gebärmutter interagieren materiale Killerzell-Immunoglobulinartige Rezeptoren (KIR) mit den humanen Leukozyten-Antigen Typ C (HLA-C) des Trophoblasten. Die uterinen Natürlichen Killerzellen (uNK) beeinflussen die Einnistung und Zielfindung des Trophoblasten durch die Produktion von Cytokinen und Chemokinen.

 

Die KIR & HLA-C Typisierung ist besonders für Paare mit reproduktiven Herausforderungen ratsam. Bei einer ungeeigneten Antigen-Rezeptor-Konstellation kann das Behandlungskonzept individuell angepasst werden, z.B. durch einen Einzeltransfer für bessere Erfolgsaussichten.

Die ovarielle Stimulation mit follikelstimulierendem Hormon (FSH) ist entscheidend für die Kinderwunschbehandlung. Unser Laborverbund bietet in dem Bereich eine wichtige Analyse an: den N680S-Polymorphismus im FSHR-Gen. Dieser genetische Faktor ist mit erhöhter Gonadotropin-Sensitivität assoziiert und kann ein Risikofaktor für ein ovarielles Hyperstimulationssyndrom sein.

 

Wir bieten den Patientinnen eine prädiktive Analyse zur Risikoverminderung eines ovariellen Hyperstimulationssyndroms. Diese empfiehlt sich für alle Patientinnen, bei denen eine Ovulationsinduktion mit hormoneller Vorbehandlung geplant ist.

Zytokine CBA 

 

Bei der Zytokin-Analyse werden Tumor-Nekrose-Faktor (TNF), Interleukin (IL) -1β, IL-6, IL-8, IL-10 und Interferon (IFN)–ϒ in einem Multiplex-Assay aus dem Serum bestimmt. Dadurch kann eine Differentialdiagnostik entzündlicher Prozesse erfolgen, auch bei unauffälligem CRP. Zytokine sind Botenstoffe des Immunsystems, die die zellulären Antworten sowohl des angeborenen wie auch des adaptiven Immunsystems kontrollieren. Sie beeinflussen die Immunzellaktivität, Entzündungsreaktionen, Gewebereparatur und Homeostase.

 

T-Zell Subpopulationen 

 

Die Untersuchung besteht aus der Evaluierung des zellulären und humoralen Immunsystems durch Analyse verschiedener T-Zell-Subpopulationen wie regulatorische T-Zellen, Th-17-Zellen, aktivierten T-Zellen, B-Lymphozyten (CD19+), und Natürlichen Killerzellen (CD16+/CD56+).

Gerinnungsstörungen während der Schwangerschaft können ernste Auswirkungen auf Mutter und Kind haben. Die Veränderung des Profils schwangerer Frauen in den letzten Jahren, welches durch Adipositas, höheres Alter und zunehmende Autoimmunphänomene geprägt ist, erfordert ein differenziertes und präzises Vorgehen. In diesem Umfeld spielt die Anpassung des Schwangerschaftsmanagements an die individuellen Bedürfnisse und Risiken eine entscheidende Rolle.

 

Unsere Leistungen:

  • Diagnostik und Risikobewertung
  • Prävention und Therapieoptionen
  • Beratung und Betreuung

Ist das Endometrium (die Gebärmutterschleimhaut) einer Frau nicht intakt, so kommt es zu Störungen der Aufnahmefähigkeit eines Embryos. Nach Untersuchung einer Gewebeprobe können wir die Aufnahmefähigkeit gemeinsam optimieren.

Die Mikrobiom-Analyse erlaubt es, mikrobielle Gemeinschaften (Flora) als Ganzes zu bestimmen. Dabei werden die einzelnen Keime auf Spezies-Ebene identifiziert und ihr jeweiliger prozentualerAnteil („Abundanz“) innerhalb der Gemeinschaft angegeben. Diese Untersuchung lässt sich für das vaginale und das endometriale Mikrobiom durchführen.

In Zusammenarbeit mit dus.ana. – Düsseldorf.Analytik

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