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Der Vistara-Test ist ein cfDNA-Screening auf Skelett-, Herz- und neurologische Erkrankungen 

 teaser

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 Vistara erkennt die Wahrscheinlichkeit für monogene Erkrankungen, die ansonsten ggf. nicht vor der Geburt entdeckt werden, denn 

 ◦ Ultraschallergebnisse sind kein zuverlässiger Hinweis
◦ Die Erkrankungen werden bei Standard-Mikroarray-Analysen nicht erkannt
◦ Die Familiengeschichte ist üblicherweise kein guter Hinweis auf die Wahrscheinlichkeit
◦ Eine Früherkennung dieser Erkrankungen bietet klinischen Handlungsspielraum

 

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Die monogenen Erkrankungen, auf die Vistara untersucht, sind häufig nicht vererbt oder durch die Familiengeschichte erklärbar

◦ Sie werden häufig durch neue (De-novo-)Genveränderungen hervorgerufen
◦ Sie können mit zunehmendem Alter des Vaters häufiger auftreten5
◦ Sie hängen nicht mit dem Alter der Mutter zusammen
◦ Sie sind autosomal oder X-chromosomal dominant vererbbar

- wenn die Mutation vorliegt, ist das Kind wahrscheinlich von der Erkrankung betroffen und weist entsprechende Symptome auf

 

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erste schritte

testergebnis2

 


 

Das pränatale Screening mit Vistara kann zu einer verbesserten Entbindungsbetreuung und einer gezielten Neugeborenenbehandlung führen!

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 Service für....

 

... Ärzt*innen                                                                                                                                      

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- Telefonischer Beratungsservice durch geschulte 
   Humangenetiker und Biologen

 

 

 

 

 ... Patientinnen

Patienten figur

 

- Telefonischer Beratungsservice durch geschulte 
   Humangenetiker und Biologen

- Genetische Beratungsgespräche vor und nach dem Test*

 

 

 

*Die Genetische Beratung kann ggf. kostenpfl ichtig sein

 


Downloadbereich für Ärzte & Eltern

 


 

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quellen

 

 

 

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