Unseren Auftragsschein finden Sie hier.
- 3M-Syndrom
- Achondrogenesie Typ 1B / 2
- Achondroplasie / Hypochondroplasie
- ADPKD
- Alagille-Syndrom
- Boomerang Dysplasie
- Crouzon-Syndrom/Crouzon-Syndrom mit Acanthosis nigricans (Kraniofaziale Dysostose Typ 1)
- Ellis-van-Creveld-Syndrom
- Fanconi-Anämie
- Greig-Syndrom
- Holt-Oram-Syndrom
- IMAGe-Syndrom
- Jackson-Weiss-Syndrom
- Jeune-Syndrom (Asphyxierende Thoraxdysplasie)
- Joubert-Syndrom
- Kabuki-Syndrom
- Kampomele Dysplasie
- Kleidokraniale Dysplasie
- Kniest-Dysplasie
- Langer-Giedion-Syndrom
- Laron-Syndrom
- Leri-Weill-Syndrom / Mesomele Dysplasie Typ Langer
- Mainzer-Saldino-Syndrom
- Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid
- Muenke-Syndrom
- Nagel-Patella-Syndrom
- Okihiro-Syndrom
- Orofaziodigitales Syndrom 1
- Osteogenesis imperfecta Typ 1 – 5, autosomal-dominant
- Osteogenesis imperfecta, autosomal-rezessiv
- Osteopetrose
- Osteosklerose
- Otopalatodigitales Spektrum
- Pfeiffer-Syndrom (Acrocephalosyndaktylie-Syndrom Typ 5)
- Proteus-Syndrom
- Roberts-Syndrom
- Sensenbrenner-Syndrom / Kranioektodermale Dysplasie
- Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
- Thantophore Dysplasie Typ 1 / 2
- Vitamin-D-resistente Rachitis
- Weaver-Syndrom