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Die Spezialisten für Humangenetik. Das Kompetenzzentrum für Medizinische Genetik.

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trennstrich

  • 3M-Syndrom
  • Achondrogenesie Typ 1B / 2
  • Achondroplasie / Hypochondroplasie
  • ADPKD
  • Alagille-Syndrom
  • Boomerang Dysplasie
  • Crouzon-Syndrom/Crouzon-Syndrom mit Acanthosis nigricans (Kraniofaziale Dysostose Typ 1)
  • Ellis-van-Creveld-Syndrom
  • Fanconi-Anämie
  • Greig-Syndrom
  • Holt-Oram-Syndrom
  • IMAGe-Syndrom
  • Jackson-Weiss-Syndrom
  • Jeune-Syndrom (Asphyxierende Thoraxdysplasie)
  • Joubert-Syndrom
  • Kabuki-Syndrom
  • Kampomele Dysplasie
  • Kleidokraniale Dysplasie
  • Kniest-Dysplasie
  • Langer-Giedion-Syndrom
  • Laron-Syndrom
  • Leri-Weill-Syndrom / Mesomele Dysplasie Typ Langer
  • Mainzer-Saldino-Syndrom
  • Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid
  • Muenke-Syndrom
  • Nagel-Patella-Syndrom
  • Okihiro-Syndrom
  • Orofaziodigitales Syndrom 1
  • Osteogenesis imperfecta Typ 1 – 5, autosomal-dominant
  • Osteogenesis imperfecta, autosomal-rezessiv
  • Osteopetrose
  • Osteosklerose
  • Otopalatodigitales Spektrum
  • Pfeiffer-Syndrom (Acrocephalosyndaktylie-Syndrom Typ 5)
  • Proteus-Syndrom
  • Roberts-Syndrom
  • Sensenbrenner-Syndrom / Kranioektodermale Dysplasie
  • Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
  • Thantophore Dysplasie Typ 1 / 2
  • Vitamin-D-resistente Rachitis
  • Weaver-Syndrom

Gerinnungssprechstunde

Sprechstunde für Patienten
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