Unseren Auftragsschein finden Sie hier.

Unseren Auftragsschein zur Reproduktionsmedizin finden Sie hier.

Unseren Auftragsschein zu Zytogenetik und Molekularzytogenetik finden Sie hier.

• konventionelle Chromosomenanalyse
• 3M-Syndrom
• Achondrogenesie Typ 1B / 2
• Achondroplasie / Hypochondroplasie
• Adrenogenitales Syndrom
• Androgensensitivitäts-Syndrom
• Arthrogrypose mit Nierenfunktionsstörung und Cholestase
• Bartter-Syndrom (Hypokaliämische Salzverlust-Tubulopathien)
• Blepharophimose, Ptose und Epikanthus inversus (BPES)
• Erblicher Brust- und Eierstockkrebs
• Ersttrimester-Screening
• Familiäres Mittelmeerfieber
• Fragiles-X-assoziertes Tremor-Ataxie-Syndrom
• Frasier-Syndrom
• FISH-Analysen bei bekannten familiären Chromosomenveränderungen
• Greig-Syndrom
• Hereditäres diffuses Magenkarzinom
• Hereditäres Kolonkarzinom ohne Polyposis (HNPCC)
• Horizon-Test
• IMAGe-Syndrom
• Isolierte AFP-Untersuchung
• Kampomele Dysplasie
• Li-Fraumeni-Syndrom
• MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young)
• Nijmegen-Breakage-Syndrom
• Orofaziodigitales Syndrom 1
• Osteogenesis imperfecta Typ 1 – 5, autosomal-dominant
• Osteogenesis imperfecta, autosomal-rezessiv
• Panorama-Test
• Perrault-Syndrom
• pränataler Schnelltest (zum Ausschluss der Trisomie 13, 18, 21, X- und Y-Chromosom)
• Quadruple-Test
• Roberts-Syndrom
• Sequentielles Screening
• Silver-Russell-Syndrom
• Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
• Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
• Sotos-Syndrom
• Thalassämie alpha
• Triple-Test
• Vistara-Test
• Weaver-Syndrom
• X-chromosomaler Hydrozephalus
• Ziliendyskinesie, primäre