Unseren Auftragsschein finden Sie hier.
Unseren Auftragsschein zur Reproduktionsmedizin finden Sie hier.
Unseren Auftragsschein zu Zytogenetik und Molekularzytogenetik finden Sie hier.
- konventionelle Chromosomenanalyse
- 3M-Syndrom
- Achondrogenesie Typ 1B / 2
- Achondroplasie / Hypochondroplasie
- Adrenogenitales Syndrom
- Androgensensitivitäts-Syndrom
- Arthrogrypose mit Nierenfunktionsstörung und Cholestase
- Bartter-Syndrom (Hypokaliämische Salzverlust-Tubulopathien)
- Blepharophimose, Ptose und Epikanthus inversus (BPES)
- Erblicher Brust- und Eierstockkrebs
- Ersttrimester-Screening
- Familiäres Mittelmeerfieber
- Fragiles-X-assoziertes Tremor-Ataxie-Syndrom
- Frasier-Syndrom
- FISH-Analysen bei bekannten familiären Chromosomenveränderungen
- Greig-Syndrom
- Hereditäres diffuses Magenkarzinom
- Hereditäres Kolonkarzinom ohne Polyposis (HNPCC)
- Horizon-Test
- IMAGe-Syndrom
- Isolierte AFP-Untersuchung
- Kampomele Dysplasie
- Li-Fraumeni-Syndrom
- MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young)
- Nijmegen-Breakage-Syndrom
- Orofaziodigitales Syndrom 1
- Osteogenesis imperfecta Typ 1 – 5, autosomal-dominant
- Osteogenesis imperfecta, autosomal-rezessiv
- Panorama-Test
- Perrault-Syndrom
- pränataler Schnelltest (zum Ausschluss der Trisomie 13, 18, 21, X- und Y-Chromosom)
- Quadruple-Test
- Roberts-Syndrom
- Sequentielles Screening
- Silver-Russell-Syndrom
- Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
- Sotos-Syndrom
- Thalassämie alpha
- Triple-Test
- Vistara-Test
- Weaver-Syndrom
- X-chromosomaler Hydrozephalus
- Ziliendyskinesie, primäre