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Die Spezialisten für Humangenetik. Das Kompetenzzentrum für Medizinische Genetik.

Unseren Auftragsschein finden Sie hier.

trennstrich

  • Abetalipoproteinämie
  • Achromatopsie
  • Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale
  • Alagille-Syndrom
  • Alport-Syndrom
  • Alström-Syndrom
  • Aphakie, kongenitale primäre
  • Arts-Syndrom
  • Axenfeld-Rieger-Syndrom
  • Baraitser-Winter-Syndrom
  • Bardet-Biedl-Syndrom
  • Blepharophimose, Ptose und Epikanthus inversus (BPES)
  • Choroideremie
  • Extraokuläre Muskelfibrose
  • Friedreich-Ataxie
  • Hermansky-Pudlak-Syndrom
  • Isolierte (nicht-syndromische) Retinopathia Pigmentosa (RP)
  • Isolierte Aniridie
  • Joubert-Syndrom
  • Knobloch-Syndrom
  • Kongenitale Katarakt
  • LEOPARD-Syndrom
  • Lowe-Syndrom
  • Mainzer-Saldino-Syndrom
  • Makuladystrophie, vitelliforme
  • Marfan-Syndrom
  • Meckel-Gruber-Syndrom
  • Morbus Fabry / Alpha-Galaktosidase-A-Mangel
  • Myotone Dystrophie Typ 1
  • Myotone Dystrophie Typ 1 / Typ 2
  • Myotone Dystrophie Typ 2, PROMM
  • Nachtblindheit, kongenitale stationäre
  • Nagel-Patella-Syndrom
  • NHD-Syndrom
  • Norrie-Syndrom
  • Okihiro-Syndrom
  • Okulärer Albinismus, X-chromosomal
  • Okulokutaner Albinismus
  • Optikusatrophie
  • Peters-Anomalie
  • Peters-Plus-Syndrom
  • Pierson-Syndrom
    Renal-Coloboma-Syndrom
  • Retinale Dystrophie
  • Retinoblastom
  • Retinopathie, familiäre exsudative
  • Retinoschisis
  • Senior-Loken-Syndrom
  • Sensenbrenner-Syndrom / Kranioektodermale Dysplasie
  • Sorsby Fundusdystrophie
  • Stargardt-Krankheit
  • Treacher-Collins-Syndrom-1 /2 /3
  • Usher-Syndrom
  • Wolfram-Syndrom
  • Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
  • Zellweger-Syndrom

Gerinnungssprechstunde

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Terminvergabe, Anfahrt und Kontakt
 

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